Prion रोग: कारणे, लक्षणे, निदान, उपचार

Prion रोग - मानव आणि प्राणी गंभीर neurodegenerative रोग एक विशेष प्रकारचा आहे. बहुतांश घटनांमध्ये सुस्पष्ट मृत्यू शेवटी ते, पुरोगामी मेंदू नुकसान द्वारे दर्शविले आहेत.

prions काय आहेत?

या विशेष प्रथिने रचना. ते सामान्य आणि निरोगी मानव आणि प्राणी उती भाग, तसेच असामान्य दोन्ही असू शकतो रोग विविध प्रकारच्या उद्भवणार. आरएनए तसेच डीएनए - काही दशकांपूर्वी पर्यंत, तो जिवंत रचना तथाकथित nucleic ऍसिडस् असणे आवश्यक आहे, असे म्हटले होते. त्यांना धन्यवाद, पुनरुत्पादित करणे शक्य आहे. व्हायरस, बुरशी, पक्षी, प्राणी "समावेश" nucleic ऍसिडस्. पूर्वी तो उती मध्ये त्यांच्या अनुपस्थितीत पूर्णपणे पुनरुत्पादित अशक्य आहे असे गृहित धरले होते. Prion प्रथिने पूर्णपणे या कल्पना गेले आहेत.

हे रेणू फक्त प्रथिने बनलेला असतो, पण तो पुनर्निर्मित करण्याची क्षमता ओळखली जाते. जीव मध्ये भेदक, ते अपरिहार्य आहे आणि त्यांच्या संख्या वाढत, सामान्य पॅथॉलॉजीकल prions मध्ये त्यात परिवर्तन होऊ शकते. ही प्रक्रिया जीवाणू किंवा व्हायरस पुनरुत्पादन जास्त वेळ आवश्यक आहे, त्यामुळे शरीर रोग विकास रेणूचा ठिकाणी प्रवेश क्षण अनेक वर्षे लागू शकतात.

prions गुणधर्म

Prions आणि prion रोग उच्च प्रतिकार द्वारे दर्शविले आहेत. निर्जंतुकीकरण बहुतेक पद्धती त्यांना वागण्याचा कुचकामी आहेत. Prions उकळत्या करून नष्ट नाही आहेत, -40 अंश सेल्सिअस वर थंड withstand शकता. ते अतिनील किरणे संवेदनक्षम दर्शविण्यासाठी आणि formalin प्रक्रिया दरम्यान त्यांचे गुणधर्म कायम नाही.

प्रथिने रेणू रचना वैशिष्ट्ये मानवी शरीर त्यांना लढू शकत नाही की ठरतो. तो prions विरुद्ध प्रतिपिंडे निर्माण करू हल्ला त्यांच्या lymphocytes नाही निदर्शनास दिसत नाही करण्यास सक्षम नाही. या मानवी शरीरात परमाणु च्या आत प्रवेश करणे एक रोग घटना करावा लागत याचा अर्थ असा की.

Prion रोग: शोध इतिहास

1982 मध्ये, Stenli Pruziner जे पहिले कारण तो नंतर नोबेल पारितोषिक देण्यात आले prion रोग वर्णन केलेले आहे.

लांब त्यांचे शोध करण्यापूर्वी, त्यांचे काम शास्त्रज्ञ वेळ निर्धारित करणे शक्य नाही होऊ जे मानवी pathologies आणि प्राणी, अनेक प्रश्न. युनायटेड किंगडम मध्ये XVIII शतकात तो दाखल करण्यात आला आहे, "scrapie" मेंढी. CNS निदर्शनास तीव्र खाज सुटणे, चळवळ विकार आणि seizures, ग्रस्त प्राणी. 1957 साली, डॅनियल Carleton Gajdusek पुढचा वंश, ज्यांचे लोक पापुआ न्यू गिनी आश्रयाच्या वास्तव्य रोग वर्णन केले आहे. पॅथॉलॉजी स्वजातिभक्षण संबंधित आणि दुसर्या एका व्यक्तीकडून गेला.

1986, इंग्लंड मध्ये, आणि नंतर इतर अनेक देशांमध्ये, शास्त्रज्ञ काही उद्रेक नंतर "वेडा गाय रोग" हे नाव दिले होते रेकॉर्ड आहे. तो प्रामुख्याने प्रभावित गुरे. वेळ अल्प कालावधीत नंतर "वेडा गाय रोग" साथीचा रोग प्रमाणात गाठली आहे, आणि त्याच्या घटना कारण prions झाले आहेत. 90 वर्षे तज्ञ दूध आणि मांस गुरेढोरे सोबत मनुष्य हा रोग प्रसार सिद्ध झाले आहे.

सध्या, रोग undiagnosed कारणे एक सखोल अभ्यास शास्त्रज्ञ prion निसर्ग विकास प्रस्ताव अनेक केले आहे की योगदान दिले आहे. त्यापैकी Creutzfeldt-Jakob रोग, अलझायमर्सच्या पॅथॉलॉजी आहे. लक्षणे आणि आजार चिन्हे सामाईक भरपूर आहेत. या विकार अभ्यास प्रचंड प्रगती होऊनही, किती आकलनीय पलीकडे राहते.

आपण कसे संक्रमित करू?

आधुनिक औषध, संसर्ग तीन मार्ग आहेत.

1. Transmissible. Prions एका विविध प्रकारचे सस्तन प्राणी प्रजाती पासून स्थानांतरीत केले जाते. पूर्वी तथाकथित प्रजाती अडथळा अस्तित्व उल्लेख केला आहे. याचा अर्थ असा एक गाय हस्तांतरण मनुष्य करणे शक्य नाही आहे. शास्त्रज्ञांनी हे दृश्य खंडन. प्रथिने परमाणु संक्रमित प्राणी किंवा मनुष्य पासून प्रसारित केले जाऊ शकते. prion रोग कारणे मांस / संसर्ग प्राणी दूध, जैविक मेदयुक्त वापर (कॉर्नियल बिघडलेला अवयव काढून टाकून निरोगी असणार्या दुसर्या व्यक्तीचा अवयव त्याजागी बसविणे, रक्त उत्पादने, आणि त्यामुळे वर. डी) आंत द्वारे झाल्याने आहेत. विविध biomaterials pathogenicity विविध अंश आहेत. महान infectivity शो मेंदू मेदयुक्त, पुढील चरण रक्त आणि रक्त घटकांचे व्याप्त.
2. आनुवंशिक. रोग 20 क्रोमोसोम उदयोन्मुख, अनुवांशिक म्यूटेशन उपस्थिती विकसीत होते. या भागात सामान्य prion प्रथिने उपस्थिती जबाबदार आहे. त्याचे ऑपरेशन अजूनही असमाधानकारकपणे ओळखले जाते. ऐवजी निरोगी prion जनुक उत्परिवर्तन बाबतीत पॅथॉलॉजीकल, एकत्रित जे नक्कीच रोग विकास ठरतो.
3. तुरळक (असामान्य प्रथिने उत्स्फूर्त घटना).

त्यामुळे prion रोग दोन्ही आनुवंशिक आणि संसर्गजन्य वर्ण असू शकते. याची पर्वा न शरीरात असामान्य प्रथिने च्या आत प्रवेश करणे पद्धत, इतर संसर्ग होऊ शकतो.

काय शरीरात prions होतो?

त्यांची क्षमता द्वारे दर्शविले असामान्य प्रथिने spongiform encephalopathies, म्हणजे CNS होऊ. दृश्य morphological बिंदू पासून, या त्यांच्या जागी मेंदूच्या पेशी मध्ये खड्ड्यांत निर्मिती, neuronal मृत्यू, overgrowth अर्थ आणि मेंदू ऊतींचे हळूहळू नष्ट होणे समाप्त. साजरा prion पिष्टमय पदार्थाविषयी थर घड निर्मिती पार्श्वभूमी विरुद्ध. या सर्व प्रक्रिया दाह स्पष्ट चिन्हे न येऊ.

prion काय आजार आहे?

तारीख करण्यासाठी, शास्त्रज्ञ अचूकपणे असामान्य प्रथिने संरचना कारण आहेत जे काही रोग, नाव शकता:

• Creutzfeldt-Jakob रोग;
• kuru रोग;
• (मऊ पुरोगामी एन्सेफॅलोपॅथी) रोग Alpers;
• जीवघेणा तर चांगला निद्रानाश;
• रोग Gerstmann-Shtreusslera-Scheinker.

पुढे, अधिक तपशील प्रत्येक पॅथॉलॉजी पाहू.

Creutzfeldt-Jakob रोग

Creutzfeldt-Jakob रोग, त्याच्या विविधता द्वारे दर्शविले जाते तज्ञ अनेक फॉर्म मध्ये razdeleli म्हणून

• तुरळक;
• कुटुंब;
• शस्त्रक्रियेने किंवा औषधाने झालेला आजार;
• नवीन विशिष्ट वर्गात न बसणारा फॉर्म.

तुरळक रोग मूर्त स्वरूप पूर्वी सर्वात प्रचलित मानले. त्याचे पहिले लक्षणे वय वर्षे 55 च्या नंतर दिसेल. मात्र गेल्या काही वर्षांत आकडेवारी बदलली आहे. "वेडा गाय रोग" च्या रोगाची साथ माहिती देखावा नंतर वाढत्या मुळे गुरेढोरे संसर्ग विशिष्ट वर्गात न बसणारा फॉर्म प्रकरणे रेकॉर्ड लागले आहेत. पूर्वी देखावा वैशिष्ट्यपूर्ण या प्रकारची. बहुतांश घटनांमध्ये, तरुण लोक दु: ख. कर्ज आणि मानसिक: लक्षणे दोन सशर्त गट विभागले आहेत. सुरुवातीला, चिन्हाकृत डोकेदुखी, झोप दंगल संसर्ग, भूक कमी झाली. हळूहळू, ही लक्षणे स्मृती कमजोरी, दृष्टी नष्ट होणे जोडले. मानसिक विकार म आणि म स्वरूपात प्रकट आहेत. अंतिम टप्प्यात जलद विकास द्वारे दर्शविले जाते रोग शरीराच्या पूर्ण अचलता द्वारे दर्शविले जाते. एक व्यक्ती ओटीपोटाचा अवयव कार्य नियंत्रण हरले. अशा निदान लोकांना दोन वर्षे पेक्षा अधिक राहतात.

एक तर चांगला फॉर्म देखावा 20 क्रोमोसोम च्या झोन मध्ये जनुक पातळी उत्परिवर्तन झाले आहे. रोग एक autosomal हाती सत्ता असलेला प्रबळ वर्ण द्वारे दर्शविले जाते. पहिल्या चिन्हे पूर्वी तुरळक स्वरूपात पेक्षा 5 वर्ष घडतात.

शस्त्रक्रियेने किंवा औषधाने झालेला आजार फॉर्म सर्जरी दरम्यान मानवी संक्रमण एक परिणाम म्हणून विकसित. तो prion रोग pathogenesis परीक्षा खूप कठीण आहे पासून हा पर्याय संख्याशास्त्रीय माहिती नाही एक आजार आहे. इनक्युबेशन कालावधी 12 वर्षे 7 महिने पासून श्रेण्या. शरीर, त्यांची संख्या, मूळ प्रजोत्पत्तिविषयक गुणधर्म व्यक्ती असामान्य प्रथिने आत प्रवेश करणे प्रक्रिया: हे अनेक घटकांवर संयोजन द्वारे केले जाते. शस्त्रक्रिया परिणाम म्हणून मेंदू मेदयुक्त मध्ये prions थेट आत प्रवेश करणे करून जलद वाढत रोग. अधिक वेळ कॉर्नियल बिघडलेला अवयव काढून टाकून निरोगी असणार्या दुसर्या व्यक्तीचा अवयव त्याजागी बसविणे पार्श्वभूमी किंवा dura 'आई' या अर्थाचा शाळकरी बालकाचा शब्द संक्रमण दरम्यान आवश्यक आहे. रुग्णांना हळूहळू cerebellar स्नायूंच्या, दृष्टीदोष भाषण आणि स्नायू टोन, वेड विकसित.

"वेडा गाय रोग" 90s मध्ये गुरांची रोगाची साथ नंतर संदर्भाप्रमाणे घेणे सुरुवात. ते सुमारे 40 वर्षे 30 वर्षे वयोगटातील दिसतात लक्षणे Prion रोग, मानव प्राणघातक आहे. शस्त्रक्रियेने किंवा औषधाने झालेला आजार फॉर्म म्हणून, कर्ज लक्षणे मानसिक प्रती वरचढ.

गंभीर तर चांगला निद्रानाश

हा रोग फक्त परंपरा द्वारे प्रसारित केला जातो जे autosomal हाती सत्ता असलेला प्रबळ वर्ण आहे. गंभीर निद्रानाश दुर्मिळ आहे. 1986 पासून ती विज्ञान ओळखले जाते. ते सुमारे 71 वर्षे 25 वर्षे वयोगटातील दरम्यान त्याच्या पहिल्या लक्षणे.

या प्रकारच्या prion रोग एपिडेमिओलॉजी अपर्याप्तपणे शोध लावला आहे. घातक तर चांगला निद्रानाश मुख्य लक्षण निद्रानाश आहे. शरीर हळूहळू पूर्णपणे जाग आणि झोप टप्प्यात समायोजित करण्यासाठी त्याच्या क्षमता हरले. तसेच, रुग्णांना चळवळ विकार आणि दिसेल स्नायू कमकुवत. स्वायत विकार रक्तदाब वाढ स्पष्ट आहे की, जास्त घाम येणे प्रकरणे आहेत. मानसिक विकार पॅनिक हल्ला, व्हिज्युअल म, आणि गोंधळ अधूनमधून भाग नोंद केले जाऊ शकते. निद्रानाश सतत संपुष्टात येणे येते कारण, रुग्ण मरण पावला.

Kuru

संसर्गजन्य prions फॉर्म कारण रोग तपशील अभ्यास होते, अधिक विशेषतः, cannibals एक टोळी. 1956 पापुआ रहिवासी आपापसांत पर्यंत - एक मृत व्यक्तीच्या मेंदू खाणे - न्यू गिनी विधी स्वजातिभक्षण परंपरा तथाकथित वाटप करण्यात आले. या वंशातील एक सदस्य उठला विधी नंतर इतर लोकांना नंतर पसरला जे संक्रमण, असे मानले जाते. रोग प्रकरणांची ही परंपरा रद्द अनेक वेळा नोंद करण्यात आली असल्याने आज कमी वारंवार हा रोग प्रत्यक्ष व्यवहारात येऊ देत नाही.

इनक्युबेशन कालावधी 5 ते 30 वर्षे श्रेण्या. Kuru रोग "मंद संक्रमण" वर्गातील म्हणून उल्लेख का आहे. आजार cerebellar विकार, ताब्यात ठेवता न येणारा हसू प्रकट बिघडलेले कार्य आणि स्नायू कमकुवत गिळणे. वेड विकास टर्मिनल टप्प्यात. या निदान लोक 30 महिने पेक्षा अधिक राहतात.

Alpers रोग

रोग मुख्यतः तरुण मुले येते (18 वर्षे). आजार दोन संसर्गजन्य जीन्स आईवडिलांची योगायोग बाबतीत, एक autosomal मागे हटण्याची प्रवृत्ती असणारा रीतीने प्रसारित केला जातो. मुख्य लक्षणे हेही अंधुक दिसणे आणि ओळखले जाऊ शकते तब्बल. वैद्यकीय संदर्भ ग्रंथ स्ट्रोक प्रकार येणार्या तीव्र आजार वर्णन आहेत. Alpers रोग देखील यकृत, पटकन तीव्र हिपॅटायटीस मध्ये विकसित जे विकृती द्वारे दर्शविले जाते आणि कोणत्याही इंद्रियातील र्हासकारक बदल शेवट आहे. रुग्णांना कारण प्रथम लक्षणे निदान 12 महिन्यांनी उन्माद साठी मरत आहेत.

Gerstmann सिंड्रोम-Shtreusslera-Scheinker

हा पर्याय आनुवंशिक रोग प्रकार म्हणून ठिकाण आहे. खूप दुर्मिळ (एका प्रकरणात सुमारे 10 दशलक्ष लोक). पहिल्या चिन्हे सहसा 40 वर्षे रुग्णांना दिसत आहेत. सिंड्रोम विकास cerebellar विकार सुरू होते. सुरुवातीला चक्कर दिसते. रोग koordinatornye उल्लंघन पोचते म्हणून हळूहळू स्वतंत्र चळवळ अशक्य होते. सूचीबद्ध लक्षणे सोबत स्नायू टोन, दृष्टी व ऐकत, गिळणे आणि पुन्हा सादर समस्या कमी विकार दिसतात. वेड शेवटी टप्पा निश्चित डॉक्टर रूपे मध्ये. या रुग्णांना आयुर्मान 10 वर्षे निदान.

अल्झायमर आणि पार्किन्सन आजारामुळे

अल्झायमर आणि पार्किन्सन आजारामुळे, लक्षणे आणि चिन्हे, एक सामान्य निसर्ग आहे आजार prion एक समान प्रकारे विकसित. बीटा पिष्टमय पदार्थाविषयी, टॉ, प्रथिने आणि इतर संरचना रेणूंमध्ये देखील मेंदू मेदयुक्त मध्ये संसर्गजन्य निसर्ग ठेवी तयार. तथापि, या आजार अशक्य पकडलेल्या. याचा अर्थ असा पिष्टमय पदार्थाविषयी fibrils नुकसान प्रथिने परमाणु स्थापना, पण "जे निरोगी" क्रिया "आजारी" लागू होत नाही.

अधिक अलीकडे, शास्त्रज्ञ हे समज नाकारला जे सत्ताधारी किंवा देखरेख ठेवणारी व्यक्ती हजर नसेल तेव्हा त्या व्यक्तीच्या हाताखालील व्यक्ती मन मानेल तसे वागतात अभ्यास मालिका, आयोजित केली आहे. मेंदू मध्ये संसर्गजन्य प्रथिने परिचय पूर्णपणे निरोगी प्राणी आहे मग तो वैशिष्ट्यपूर्ण पिष्टमय पदार्थाविषयी थर आहे. या रोगकारक प्रथिने अजूनही निरोगी रचना संक्रमित होऊ शकतो याचा अर्थ असा की. शोध टेक्सास विद्यापीठातून विशेषज्ञ मालकीची आहे. नजीकच्या भविष्यात, लंडन संशोधकांचा आणखी एक काम अल्झायमर, लक्षणे आणि आजार चिन्हे पूर्णपणे एक व्यक्ती दुसर्या पुरवले जाऊ शकतात, हे लक्षात येते, जे येईल.

पार्किन्सन आजारामुळे नाँरअँर्ड्रिनॅलीन सारखा सिपॅथोमेनिक पदार्थ निर्मिती, एक शरीरात पसरत जाणारे हे की न्यूरॉन्स पुरोगामी नुकसान द्वारे दर्शविले जाते, हे आठवते. कारण या, व्यक्ती हालचाली आणि हादरा प्रगट आहे स्नायुंचा आकुंचन असणारी स्नायूंची नित्यवत स्थिती, एकूण कडक होणे ास नियम आहे. पार्किन्सनचा रोग परदेशात साठ चालू कोण प्रत्येक शंभरावा व्यक्ती ग्रस्त. रोग मंद गती, एक व्यक्ती वर ठेवते किंवा जेवण घेते, तेव्हा विशेषतः सहज लक्षात आहे त्याच्या वाढ सुरू होते. त्यानंतर, त्याचे तुकडे तुकडे भाषण .एकूण गिळणे. दुर्दैवाने, औषध "पार्किन्सन आजारामुळे" एक निदान लोकांना एक प्रभावी उपचार शिफारस करू शकत नाही. हा रोग लक्षणे आणि चिन्हे लक्षणे थेरपी करून mitigated केले जाऊ शकते. तथापि, या औषधांचा सर्वात साइड इफेक्ट्स संख्या होतो.

अल्झायमर - रुग्णांना वेड विकसित उद्भवणार दूर न्यूरॉन्स एखादा अवयव सुकून, कोमेजून बारीक होणे, द्वारे दर्शविले एक रोग. हा रोग पहिल्या लक्षणे वयाच्या 40 म्हणून लवकर येऊ शकते. हे बहुतांश घटनांमध्ये असमाधानकारकपणे लोक सुशिक्षित निदान आहे. कारण न्यूरॉन्स दरम्यान अनेक कनेक्शन अल्झायमर असणा लक्षणे सह झुंजणे एक चांगली संधी बुद्धिमत्ता एक उच्च पातळी एक व्यक्ती.

रोग स्मृती विकार त्याच्या वाढ सुरू होते. प्राथमिक टप्पा साधारणतः इतरांना लक्ष न दिला गेलेला नाही. प्रारंभिक लक्षणे अनेकदा अप कव्हर किंवा ताण आणि कामावर जास्त कामाचे फोडण्यात प्रयत्न करीत आहात. रोग mutates वैद्यकीय चित्र प्रगती आहे. रुग्ण यापुढे स्वत: जागा, त्याच्या स्मृती ड्रॉप लेखन पूर्वी प्राप्त केलेली कौशल्ये वाचन पौर्वात्य देश आहे. प्रथम, वेळ वर पुढील कार्यक्रम विसरू नका. पॅथॉलॉजी प्रगती करण्यासाठी सुरु होते तेव्हा, तो उदासीनता घटना टाळण्यासाठी प्रयत्न स्वत: ची सेवा एक व्यक्ती क्षमता राखण्यासाठी प्रत्येक संधी वापर करणे, आवश्यक आहे. या समस्या सोडवण्यासाठी अधिक शक्तिशाली श्रवणयंत्र किंवा योग्य भिंतींना चष्मा मदत करू शकता. अलझायमर सिंड्रोम विशिष्ट उपचार अस्तित्वात नाही. प्राथमिक लक्षणे हे महत्वाचे आहे एक कलमाडी यांनी संपूर्ण परीक्षा मिळविण्यासाठी तेव्हा. तज्ञ उपचार सहसा सुविधा आणि विकास पाडणे करण्यासाठी रोग औषधे शिफारस करतो.

prion रोग निदान

विशिष्ट निदान उपाय सध्या प्रतिनिधित्व नाही. उदाहरणार्थ, Creutzfeldt-Jakob रोग म्हणून समान ईईजी निष्कर्ष, इतर मेंदू pathologies आहेत. हे कमी MRI निदान महत्त्व द्वारे दर्शविले 80% रुग्णांना पासून बिगर ठराविक प्रकट. तथापि, या अभ्यास आपल्याला मेंदू हळूहळू नष्ट होणे ओळखू शकतात. त्याची तीव्रता मानवी prion रोग प्रगती म्हणून तीव्र आहे.

भिन्नता निदान, सर्व pathologies असलेल्या चालते वेड (अल्झायमर, रक्तवाहिनी दाह, उपदंश या रोगाच्या तिसर्या पायरीची स्थिती ज्यामध्ये चेतासंस्थेवर परिणाम होतो, नागीण मेंदूला आलेली सूज आणि इतर) आहे एक प्रकटीकरण.

उपचार पध्दती

दुर्दैवाने, सध्या सर्व prion रोग असाध्य रोगाने पछाडलेली आहेत. रुग्णांना anticonvulsants, फक्त दु: ख कमी जे लक्षणे थेरपी नियुक्त केले आहे. अंदाज निराशाजनक. सर्व ज्ञात prion रोग मानवी स्वभाव हानिकारक आहेत.

सध्या, जगभरातील शास्त्रज्ञ सक्रियपणे एक सार्वत्रिक औषध शोध घेत आहेत. प्राणी वापरून आयोजित संशोधन. हे आजार विरुद्ध लढ्यात अशा स्टेम पेशी तसेच सर्वात सामान्य यीस्ट म्हणून, नंतर वापरले जाईल असे गृहित धरले आहे. प्रायोगिक औषधे सध्या त्यांच्या उद्देश अयोग्य मानले जाते म्हणून, एक उच्च कार्यक्षमता नाही.

प्रतिबंधात्मक उपाय

prion रोग तुरळक आणि वारसा रूपे विकास स्वत: अक्षरशः अशक्य संरक्षण करण्यासाठी. काही रोग एक विशेष अनुवांशिक परीक्षा करुन काढली जाऊ शकते. तथापि, तो आपल्या देशात फार कठीण आहे आहे निदान या प्रकारची करत प्रयोगशाळा कारण, मुख्यत्वे परदेशात आहेत.

गर्भधारणेच्या आधी आनुवंशिक रोग बाबतीत एक वैद्य geneticist सल्ला करावा. हे मूल आरोग्य भविष्यातील समस्या टाळण्यासाठी मदत करेल.

Creutzfeldt-Jakob रोग पासून स्वत: संरक्षण करण्यासाठी, तो जनावरे रोग बाबतीत रेकॉर्ड प्रदेशातील मांस खाणे देण्यास शिफारस केली आहे. सर्व प्रथम आम्ही युरोपीय देशांमध्ये बोलत आहेत. तसेच आपण प्राणी किंवा मानव रक्त केले तयारी उपचार वापरले जाऊ नये. हे कृत्रिम analogues त्यांना पुनर्स्थित करण्यासाठी चांगले आहे.

Prion रोग - पुरेशी असामान्य प्रथिने आत प्रवेश करणे पार्श्वभूमीवर मानवी शरीरात होणारे संसर्गजन्य आनुवंशिक विकृती फॉर्म अभ्यास नाही. बहुतांश घटनांमध्ये, ते मध्यवर्ती मज्जासंस्था परिणाम होतो. क्लिनिकल चित्र तत्सम लक्षणे द्वारे दर्शविले जाते. सुरुवातीला, एक व्यक्ती भूक आणि दृष्टी गेली जागेत समन्वय त्रस्त केले होते. रुग्ण स्वतंत्रपणे स्वत: काळजी घेणे करण्यास अक्षम असतो तेव्हा वेड विकसित अंतिम टप्प्यात आहे. मृत्यू - कोणत्याही रोग परिणाम नेहमी समान आहे. सध्या, डॉक्टर या निसर्ग pathologies विरुद्ध कोणतेही प्रभावी उपाय आहे.