जंतूमध्ये डिएन्एचा बदल घडवणे - हे काय आहे?

были описаны в разное время. परिवर्तन आणि जंतूमध्ये डिएन्एचा बदल घडवणे विविध वेळी वर्णन केले आहे. नंतरचे हा लेख जंतूमध्ये डिएन्एचा बदल घडवणे विभिन्न प्रकार आहेत काय पाहू 1952 मध्ये उघडले होते, ते काय वैशिष्ट्ये आणि या इंद्रियगोचर वापरले जाते जेथे.

प्रथम अभ्यास

एक विद्यार्थी म्हणून, एन Tsinder Lederberg प्रयोगशाळेत काम साल्मोनेला typhimurium मध्ये संयोग उपस्थिती अभ्यास केला. तो वापरले 20 त्याच्या स्वर monoauksotrofnyh. ते करताना मिश्र pairwise शास्त्रज्ञ prototrophic संतती शोधण्यात प्रयत्न केला. 9 बाबतीत, हे पेशी चीड 79 जोड्या मध्ये करण्यात आली आहे. मुळे मूळ ताण नाही किमान मध्यम repertantov तयार नाही की Tsinger निष्कर्ष काढला, की त्यांना अनुवांशिक माहिती हस्तांतरित आहे दरम्यान संयोग, चालते दरम्यान.

Lederberg सह गृहीते, याची पुष्टी करण्यासाठी, तो सूक्ष्मजीव पेशी काढून एक यू-आकार ट्यूब वाटून काच फिल्टर डेव्हिस प्रयोग पुन्हा पुन्हा. अभ्यास वापरले साल्मोनेला typhimurium 2Ahis- आणि 22Atrp- ह्या जातीच्या. 2 अ - एक शाखा tubes मध्ये 22A दुसर्या ताण संस्कृती कोणी सोसायचा. दोन्ही 1 • 108 पेशी / मि.ली. एक एकाग्रता येथे होते. इनक्युबेशन कालावधी केल्यानंतर, सामग्री भाग 22A स्वर prototrophic पेशी ओळखली होती. ते 1 • 10-5 मुदतीअनुसार करण्यात आले. इतर शाखा ट्यूब prototrophic पेशी अनुपस्थित होते.

प्रायोगिक परिणाम 22A आणि 2 अ स्वर माहिती संयोग हस्तांतरण गृहीते पुष्टी नाही.

जंतूमध्ये डिएन्एचा बदल घडवणे: अनुभव

त्यानंतरच्या तपासणी दरम्यान दिसून आले ताण 22A बॅक्टीरिओफेज P22 संसर्ग आहे. हे संक्रमित आणि lyse पेशी सक्षम आहे साल्मोनेला typhimurium 2 अ. फिल्टर माध्यमातून भेदक, तो संसर्ग आहे पेशी, पुनरूत्पादन आणि त्यांना विलीन. गाळण्याची प्रक्रिया किंवा पध्दती या प्रकाशन एजंट आली (तो Lederberg आणि Tsinger म्हणतात म्हणून). तो, यामधून, काच आली आहे. फिल्टर एजंट प्रभाव पडतो, मानसिक ताण, 22A मध्ये पेशी काही विशिष्ट आनुवंशिक वैशिष्ट्ये मिळविते. ते ताण 2 अ उपस्थित त्या, जे, एफ ए बाहेर उभे समान होते.

विशेषतः एक अत्यावश्यक अमायनो आम्ल मिश्रण करण्याची क्षमता दिल्या आहेत. हे क्रियाकलाप DNase प्रक्रिया दरम्यान गमावले की फिल्टरिंग एजंट नाही निर्धारित होते. या परिवर्तन शक्यता काढून टाकते. हे एजंट फिल्टरिंग गुणधर्म एकसारखे बॅक्टीरिओफेज P22 असल्याचे आढळून आले. हे नंतरचे nucleic ऍसिडस् अनुवांशिक भूमिका पुरावा म्हणून चालला जे 2 अ करण्यासाठी ताण 22A, माहिती वाहून की या समारोप.

जंतूमध्ये डिएन्एचा बदल घडवणे या इंद्रियगोचर अनुवांशिक डेटा पाठवणे वर्णन करण्यासाठी एक संकल्पना म्हणून सुरू करण्यात आली.

प्रक्रिया विशिष्टता

специфичное явление, при котором осуществляется перенос генетической информации от клетки-донора к клетке-реципиенту при помощи фага . जंतूमध्ये डिएन्एचा बदल घडवणे - बाहेर बॅक्टीरिओफेज वापरून प्राप्तकर्ता सेलचा दाता सेल पासून अनुवांशिक माहिती हस्तांतरण चालते जे एक विशिष्ट इंद्रियगोचर. हे phages पुनरुत्पादन ओघात कण स्थापन केले जाऊ शकते की आधारित आहे. एकत्र किंवा त्याऐवजी डीएनए ते इतर तुकड्यांच्या transduced आले समावेश आहे. त्याच्या विशिष्ट वायु अगर द्रवण यातील विशिष्ट घटकांना स्वत: शी जोडून घेऊन त्यांची संहिता वाढवण्याचा काही पदार्थात असणारा गुणधर्म गुणधर्म आणि शब्द कसे बनतात त्याचे शास्त्र मते परंपरागत बॅक्टीरिओफेज virions असतात. तथापि, ते नवीन पेशी संक्रमित तर, गेल्या मालक अनुवांशिक determinants हस्तांतरण आहे. अशा प्रकारे जंतूमध्ये डिएन्एचा बदल घडवणे यंत्रणा खालील मध्ये समावेश. दाता ताण पेशी करण्यासाठी बॅक्टीरिओफेज गुणाकार आयोजित करण्यासाठी आवश्यक अनुवांशिक determinants हस्तांतरण. त्यानंतर, परिणामी fagolizat प्राप्तकर्ता पेशी मध्ये ओळख होईल. transductants निवड पसंतीचा मीडिया वर चालते. त्यांच्या प्रारंभिक प्राप्तकर्ता पेशी वाढू शकत नाही.

वर्गीकरण

केवळ विशिष्ट - इंद्रियगोचर अभ्यास काही phages विविध जीन्स पाठवू करण्याची क्षमता आहे की, आणि इतर आढळून आले आहे. त्यानुसार, डेटा ट्रान्सफर दोन प्रकार वाटप केले जाते:

1. सामान्य जंतूमध्ये डिएन्एचा बदल घडवणे. явление предполагает передачу любого фрагмента хромосомы. या इंद्रियगोचर एक क्रोमोसोम कोणत्याही तुकडा हस्तांतरण यांचा समावेश आहे.
2. विशिष्ट स्थलांतर. या प्रकरणात, फक्त काही जीन्स हस्तांतरित आहेत.

Nonspecific (सामान्य) प्रक्रिया

या प्रकरणात काय वैशिष्ट्ये जंतूमध्ये डिएन्एचा बदल घडवणे आहे? явление имеет место при наличии вируса, выступающего только в качестве переносчика материала. या इंद्रियगोचर व्हायरस उपस्थिती येते, फक्त एक वाहक साहित्य म्हणून काम करते. त्यापैकी एक - बॅक्टीरिओफेज P22 सांगितले. Lederberg त्याला आणि Zinger काम केले. PBS1 B. Subtilis, Р1 E. Coli и проч. याव्यतिरिक्त, मांडलेली जंतूमध्ये डिएन्एचा बदल घडवणे नेले जे phages - PBS1 ब सब्टिलिस, पान 1 E आहे coli, आणि आहे. प्रक्रिया सदोष कण सहभाग स्थान घेते. या घटकांची निर्मिती जिवाणू जनुकीय डीएनए विभाजन दाखल्याची पूर्तता पुनरुत्पादन phages येते. तो त्यांची निर्मिती lytic विकास आणि prophage प्रतिष्ठापना नंतर जागा घेऊ शकता की नोंद करावी. जिवाणू डीएनए पॅक कण निश्चित संख्या आहे. त्याच्या तुकड्यांच्या विशालता यापुढे आकार छापणे. त्यामुळे विविध भागात जिवाणू क्रोमोसोम एकत्र पॅक केले जाऊ शकते. डीएनए तुकड्यांच्या वाहून बॅक्टीरिओफेज कण, म्हणून सदोष संदर्भित.

recombination

fagolizatom दोन्ही सामान्य आणि transducing तुकड्यांच्या जिच्यात पेशी प्राप्तकर्ता ताण उपचार, तर सामान्य बॅक्टीरिओफेज संसर्ग सहसा रोगामध्ये मुख्यत: तापामध्ये हळूहळू उतार पडणे (मृत्यू) ठरतो. पण काही पेशी सदोष घटक संक्रमित झालेल्या असतात. रचना रक्तदाता डबल अडकलेल्या डीएनए लहान तुकडे येतो. त्यामुळे circularization येते. दुसऱ्या शब्दांत, रक्तदाता रेषेचा डीएनए तुकड्यांच्या प्राप्तकर्ता पासून डीएनए सह त्याचा तसा दावाही. ही प्रक्रिया recA-जनुक नियंत्रित आहे. त्यामुळे संबंधित होमोलोगौस भाग परस्परांना (म्युच्युअल) विनिमय करून चालते आहे एक सामान्य होमोलोगौस recombination आहे.

विशिष्ट प्रक्रिया

या प्रकारच्या जंतूमध्ये डिएन्एचा बदल घडवणे त्याची वैशिष्ठ्य प्रत्येक बॅक्टीरिओफेज फार मर्यादित, क्रोमोसोम विशिष्ट क्षेत्र प्रसारित आहे 1956 मध्ये दिल्या. nonspecific बॅक्टीरिओफेज जंतूमध्ये डिएन्एचा बदल घडवणे तर - "निष्क्रीय" वेक्टर जनुकीय आणि recombination सामान्य कायदे वर येते, या प्रकरणात, तो माहिती प्रसारित नाही फक्त, पण क्रोमोसोम मध्ये त्याची नोंद उपलब्ध आहे. सर्वात प्रसिद्ध उदाहरण बॅक्टीरिओफेज λ प्रभावित एक प्रक्रिया, करते. हे जनुकीय मध्ये डीएनए पुढील एकात्मता ई Coli पेशी संसर्ग करण्यास सक्षम आहे. lizogenezatsii साइट-विशिष्ट recombination येथे जीवाणू हे समशीतोष्ण बॅक्टीरिओफेज (जे अंतर आणि क्रॉस-कनेक्ट सर्किट रेणू) फक्त एक भाग क्रोमोसोम मध्ये समावेश - bio- आणि मुलगी-लोकस चे अ.व रूप दरम्यान. गृहीत धरले, हे "चुकीचे" झाले आहे prophage विभाजन एक पळवाट तयार. कारण जनुकीय समीप त्याला या प्रदेश, क्रोमोसोम रचना पासून खंड पाडला नाही आणि मुक्त बॅक्टीरिओफेज मध्ये जातो. सुट्टी दिली साहित्य अनुवांशिक माहिती 1/3 पर्यंत अदलाबदल करू शकता. स्थापना सदोष बॅक्टीरिओफेज डीएनए कण पॅकेजिंग केल्यानंतर.

वापर फील्ड

जिवाणू जंतूमध्ये डिएन्एचा बदल घडवणे वापरले जाऊ शकते:

1. एक विशिष्ट प्रजोत्पत्तिविषयक गुणधर्म किंबहुना, isogenic, विशेषतः रचना आहे. या प्रकरणात प्रसारित कण एक लहान प्रमाणात संयोग आधी एक फायदा जंतूमध्ये डिएन्एचा बदल घडवणे प्रक्रिया उपलब्ध आहे. generalizatsionnoy हस्तांतरण सामग्रीचा वापर करून निर्माण Isogeneic किंबहुना फक्त एक सदोष बॅक्टीरिओफेज ती ज्या क्रोमोसोम भाग फरक आहे.
2. जिवाणू अचूक मॅपिंग जीन्स साठी operons मध्ये त्यांच्या प्लेसमेंट क्रम, काही determinants दंड रचना स्थापन. या complementation चाचणी करून साधले जाते. तो काही उत्पादने संश्लेषण अनेक जीन्स काम आवश्यक असे आढळले आहे. उदाहरणार्थ, प्रक्रिया संरचना अ व ब घटक द्वारे केले जाते. गृहित दोन phenotypically समान खरेही आहेत सजीवांच्या शरीरात निर्मार्ण होणारे द्रव्य मिश्रण तयार करण्यात अक्षम आहोत. ते मॉडिफाइड भिन्न की नाही हे अज्ञात आहे. संसर्ग त्यानंतर दुसऱ्या घटक जंतूमध्ये डिएन्एचा बदल घडवणे नेले प्रजोत्पत्तिविषयक गुणधर्म, त्याच लोकसंख्या सेल वर म्हणजे बॅक्टीरिओफेज गुणाकार, ओळखण्यासाठी. पसंतीचा मध्यम मध्ये इंजेक्शन दोन्ही मोठ्या आणि लहान कॉलनी transdukantov उत्पादन, तर तो उत्परिवर्तन स्थानिकीरण विविध जीन्स आहेत असा निष्कर्ष काढला की आहे.
3. तेव्हा transdutsirovanii plasmids आणि गुणसुत्र देणगीदार लहान तुकड्यांच्या.

याव्यतिरिक्त

साहित्य अनेकदा "सिग्नल जंतूमध्ये डिएन्एचा बदल घडवणे" म्हणून अशा एक गोष्ट म्हणून वापरले जाते. हे सिग्नल ट्रान्समिशन प्रतिनिधित्व करतो. प्रक्रिया एका विशिष्ट नमुना मध्ये स्थान घेते. प्रथम, परदेशी एजंट सेल्युलर संवेदी चेतातंतूंचे टोक ठरवण्यासाठी. त्यानंतर चालककिंवा संवेदनशील मज्ज्यातंतूचे स्नायू परमाणू सक्रिय केले. तो पडदा मध्ये स्थित आणि दुसरा दूत निर्मिती साठी जबाबदार आहे. त्यांच्या पिढीतील लक्ष्य प्रथिने सक्रिय योगदान. ते वळण, खालील म य थ ट्रिगर.