कसे जीवशास्त्र जनुकशास्त्र समस्या सोडवण्यासाठी?

प्रयोग मध्ये आनुवंशिकशीलतेचो आणि फरक मूलभूत कायदे अभ्यास आधुनिक विज्ञान तोंड सर्वात कठीण पण अतिशय सर्वांत आव्हाने एक आहे. या लेखातील आम्ही कसे मूलभूत सैद्धांतिक संकल्पना आणि विज्ञान postulates पाहू, आणि जनुकशास्त्र समस्या निराकरण कसे सामोरे जाईल.

आनुवंशिकशीलतेचो अभ्यास संदर्भाप्रमाणे

औषध प्रजनन आणि - - आधुनिक विज्ञानाच्या दोन प्रमुख शाखा संशोधन geneticists माध्यमातून विकसित केले आहे. त्याच जैविक शिस्त, जे नाव इंग्रजी शास्त्रज्ञ प Betsonom करून 1906 मध्ये प्रस्तावित होते, खूप सैद्धांतिक, व्यावहारिक म्हणून नाही. प्रत्येकजण गंभीरपणे विविध अद्वितीय वैशिष्ट्य (जसे की डोळ्यांचा रंग, केस, रक्त म्हणून) जमीन यंत्रणा लक्ष निर्णय कोण, प्रथम आनुवंशिकशीलतेचो आणि फरक कायदे मानवी जनुकशास्त्र समस्या निराकरण कसे आकृती बाहेर जाणून घेण्यासाठी, तसेच आहे. त्या आम्ही काय करणार आहेत समस्या आहे.

मूलभूत संकल्पना आणि अटी

प्रत्येक शाखा एक विशिष्ट, फक्त तिच्या चमत्कारिक, एक मूलभूत व्याख्या संच आहे. आम्ही आनुवंशिक अद्वितीय वैशिष्ट्य प्रसार प्रक्रिया अभ्यास विज्ञान बोलत असाल तर, आम्ही नंतरचे खालील अटी समजून: जनुक, प्रजोत्पत्तिविषयक गुणधर्म, दृश्य रूप, पालक पक्षी, hybrids, gametes, आणि त्यामुळे वर. त्यांना प्रत्येक आम्ही पूर्ण, आम्ही नियम जाणून तेव्हा आम्हाला जीवशास्त्र समस्या निराकरण कसे, हे शोधत बसणार नाही सांगा. पण सुरुवातीला आम्ही Hybridological पद्धत अभ्यास होईल. सर्व केल्यानंतर, तो अनुवांशिक अभ्यास आधार आहे. तो 19 व्या शतकात चेक निसर्गवादी जी Mendel द्वारे प्रस्तावित होते.

कसे विशेषता मिळण्यासाठी?

वाटाणा - शरीर प्रसारित गुणधर्म कायदे तो एक सुप्रसिद्ध वनस्पती आयोजित की प्रयोगांची Mendel लावला होते. Hybridological पद्धत दोन युनिट, वैशिष्ट्ये एक जोडी (monohybrid क्रॉस) द्वारे एकमेकांना वेगळे आहे, जी ओलांडणे आहे. प्रयोग पर्यायी (उलट) चिन्ह अनेक जोड्या आहे की प्रयोग यांचा समावेश आहे, तर poligibridnom ओलांडणे बोला. शास्त्रज्ञ विविध रंगांच्या बिया असतात की दोन वाटाणा वनस्पती खालील नोटेशन स्ट्रोक hybridization सुचविले. एक - पिवळा रंग, आणि - हिरवा.

हे रेकॉर्डिंग F1 मध्ये - प्रथम (मी) पिढी च्या hybrids. ते असू, कारण पूर्णपणे एकसमान (समान) आहेत एक हाती सत्ता असलेला प्रबळ जनुक पिवळा रंग बियाणे नियंत्रण, एक. वरील नोंद प्रथम परस्पर Mendel नियम (नियम F1 hybrids एकसारखेपणा). माहीत शोधत बसणार समस्या निराकरण कसे विद्यार्थ्यांना स्पष्ट करते. ग्रेड 9 जनुकीय संशोधन तपशील Hybridological पद्धत अभ्यास आहे जीवशास्त्र मध्ये एक कार्यक्रम आहे. हे देखील विश्लेषण आणि दुसरा (दुसरा) साधारणपणे Mendel दूर ठेवणे सिध्दांत म्हणतात. त्यानुसार, hybrids F2, 3 1 दृश्य रूप आणि प्रजोत्पत्तिविषयक गुणधर्म 1 आणि 2 ते प्रमाण 1 मध्ये एक विभाजन एकमेकांशी दोन पहिली पिढी hybrids, ओलांडून प्राप्त झाले.

वरील सूत्र वापरून, आपण ओलांडणे येते की त्यांची परिस्थिती लागू केले जाऊ शकते तर प्रथम किंवा आधीच दुसरा Mendel नियम ओळखले दिले त्रुटी न जनुकशास्त्र मध्ये समस्या सोडवण्यासाठी समजत नाही, तेव्हा जीन्स एक पूर्ण वर्चस्व.

कायदा स्वतंत्र यात चिन्हे म्हणते

पालक व्यक्ती पर्यायी वर्ण अशा बियाणे रंग आणि आकार, जसे वनस्पती पासून म्हणून, दोन जोड्या भिन्न असेल तर वाटाणा, नंतर अनुवांशिक ओलांडणे ओघात Pinneta लोखंडी जाळी वापरली पाहिजे.

पूर्णपणे पहिली पिढी सर्व hybrids एकसारखेपणा Mendel नियम पालन करणे. आहे, ते, पिवळा आहेत एक सपाट पृष्ठभाग असलेल्या. F1 एक वनस्पती दरम्यान क्रॉस पुढे, आम्ही एक दुसर्या पिढी hybrids प्राप्त. शोधत बसणार समस्या निराकरण कसे आहे हे शोधण्यासाठी, जीवशास्त्राच्या वर्गात 10 ग्रेड, रेकॉर्ड दोन संकरीत वीण वापर phenotypically 9 विभाजन सूत्र लागू: 3: 3: 1. परिस्थीतीमध्ये जीन्स विविध जोड्या मध्ये आयोजित केले जातात की Mendel तिसऱ्या गृहीत धरणे वापरले जाऊ शकते - स्वतंत्र राज्ये कायदा यात वैशिष्ट्ये.

वारसा रक्त गट म्हणून?

मानव रक्तगट अशा एक वैशिष्ट्य प्रसार यंत्रणा, याआधी चर्चा कायदे संबंधित नाही. की ते Mendel पहिल्या आणि दुसऱ्या नियमाच्या आधीन होत नाही आहे, आहे. हे कारण रक्त म्हणून अशा वैशिष्ट्य आहे अभ्यास त्यानुसार Landsteiner, तीन alleles नियंत्रित मी: A, B व 0 त्यानुसार genotypes खालीलप्रमाणे आहेत:

• प्रथम गट - 00.
• दुसरा - एए किंवा A0.
• तिसरा गट - ब्रॅन्डन किंवा B0.
• चौथा - अब्राहम.

0 जनुक जीन्स एक आणि ब एक चौथा गट परिणाम kodominirovaniya (जीन्स अ व ब म्युच्युअल उपस्थिती) आहे मागे हटण्याची प्रवृत्ती असणारा जीन्सच्या जोडीपैकी एक आहे. तो विचार, रक्तगट शोधत बसणार समस्या निराकरण कसे माहित सहसा आवश्यक आहे. पण त्या सर्व नाही आहे. रक्त मुले, त्याच्या विविध गट पालकांना जन्म प्रजोत्पत्तिविषयक गुणधर्म स्थापित करण्यासाठी, खालील टेबल वापरा.

आनुवंशिकशीलतेचो च्या मॉर्गन सिध्दांत

आपला लेख आम्ही जनुकशास्त्र आव्हाने कसे पूर्ण करण्यासाठी चर्चा ज्या, "यात चिन्हे स्वतंत्र राज्यांच्या कायदा" कलम परतले. Dihybrid क्रॉस, तो विषय आहे तिसरा Mendel नियम, नाही म्हणून, allelic जीन्स लागू आहे, होमोलोगौस गुणसुत्र प्रत्येक जोडी आहेत.

चेंडू 20 व्या शतकाच्या अमेरिकन geneticist टी मध्ये मॉर्गन दावा आहे त्याच क्रोमोसोम मध्ये स्थित असलेल्या जनुकांच्या नियंत्रित चिन्हे सर्वात की. ते एका रेषेचा व्यवस्था फॉर्म आणि दुवा साधणे गट आहेत. आणि त्यांची संख्या नक्की गुणसुत्र च्या पेशीविभाजनानंतर रंगसूत्रांच दोन ऐवजी एकच संच एकगुणित संच आहे. विधानाला जोर यावा यासाठी मुद्दामच सौम्य स्वरुपात केलेले विधान प्रक्रियेत, gametes निर्मिती अग्रगण्य, लिंग पेशी नाही एकच जीन्स, येशू Mendel विचार, आणि मॉर्गन घट्ट पकड गट म्हणतात त्यांच्या संकुल संपूर्ण.

क्रॉसओवर

prophase दरम्यान मी (पहिला meiotic विभागणी म्हणतात) होमोलोगौस गुणसुत्र आतील chromatids अदलाबदल आहेत दरम्यान भाग (lukusami). या इंद्रियगोचर क्रॉसओवर म्हणतात. अनुवांशिक फरक आधार आहे. क्रॉसओवर मानवी आनुवंशिक विकार अभ्यास संबंधित जीवशास्त्र अभ्यास महत्वाचे आहे. तत्त्वांवर आनुवंशिकशीलतेचो मॉर्गन जनुकीय सिद्धांत मध्ये सेट केलेल्या वापरणे, आम्ही शोधत बसणार समस्या निराकरण कसे प्रश्न प्रतिसाद एक अल्गोरिदम परिभाषित.

लिंग-लिंक वारसा प्रकरणे जीन्स हस्तांतरण, त्याच क्रोमोसोम मध्ये स्थित असलेल्या एका विशिष्ट केसमध्ये आहेत. नकाशा युनिट - लिंकेज गट जीन्स दरम्यान विद्यमान अंतर टक्केवारी म्हणून व्यक्त केली. अंतर थेट प्रमाणात जीन्स दरम्यान एक सांधा शक्ती. त्यामुळे सर्वात ओलांडणे सत्ता एकमेकांना दूर स्थित आहेत जनुकांच्या दरम्यान येते. इंद्रियगोचर विचार लिंक वारसा अधिक तपशील. पण काय प्रयोग लैंगिक वैशिष्ट्ये जबाबदार आनुवंशिकशीलतेचो घटक लवकर आठवणे मध्ये.

सेक्स गुणसुत्र

महिलांची त्याच दोन एक्स गुणसुत्र सादर लैंगिक दोन पुरुष, एक्स क्रोमोसोम व्यतिरिक्त, एक यू-आवृत्ती आहे, तर स्वरूपात जनुकांच्या संच दोन्ही असलेले, मानवी व्यक्ती च्यावेशीतील रंगसूत्रांची मांडनी मध्ये त्यांनी एक विशिष्ट रचना आहे. हे एक्स क्रोमोसोम करण्यासाठी होमोलोगौस नाही याचा अर्थ असा की. अशा रक्तामध्ये गोठण्याचा गुणधर्माचा अभाव अशा आनुवंशिक मानवी रोग, आणि रंग अंधत्व एक्स क्रोमोसोम वैयक्तिक जीन्स "ब्रेकिंग" झाल्यामुळे निर्माण होतात. उदाहरणार्थ, एक निरोगी माणूस रक्तामध्ये गोठण्याचा गुणधर्माचा अभाव लग्न च्या दर्शनी नेतील जन्म जाऊ शकते.

अनुवांशिक ओलांडणे वरील अर्थात पुष्टी सेक्स एक्स क्रोमोसोम रक्त गोठण्यास नियंत्रित की, घट्ट पकड जनुक आहे. या शास्त्रीय माहिती शोधत बसणार समस्या निराकरण कसे ठरवण्यासाठी, विद्यार्थी तंत्र शिकवण्यासाठी वापरले जाते. 11 वर्ग जसे विभाग "शोधत बसणार", "औषध" आणि "मानवी शोधत बसणार नाही" म्हणून तपशील विश्लेषण जे जीवशास्त्र मध्ये एक कार्यक्रम आहे. ते विद्यार्थी वारसा मानवी रोग अभ्यास आणि ते उद्भवू ज्या कारणे जाणून घेण्यासाठी अनुमती द्या.

जनुक संवाद

आनुवंशिक वैशिष्ट्ये हस्तांतरण - ऐवजी किचकट प्रक्रिया. या पूर्वी योजना स्पष्ट फक्त विद्यार्थ्यांना मूलभूत किमान ज्ञान तर होतात. तो जीवशास्त्र समस्यांचे निराकरण कसे जाणून घेण्यासाठी या प्रश्नाचे उत्तर प्रदान यंत्रणा उपलब्ध म्हणून, आवश्यक आहे. जेनेटिक्स अभ्यास संवाद जीन्स अर्ज. या पॉलिमर epistasis, पूरक. आम्ही त्यांना अधिक चर्चा करू.

मानवी सुनावणी उदाहरण वारसा complementarity म्हणून संवाद हा प्रकार लाक्षणिक आहे. विविध जीन्स दोन जोड्या नियंत्रित सुनावणी. पहिल्या आतील कान कानाच्या अंतर्भागातील नागमोडी नलिका, आणि दुसरा सामान्य विकास जबाबदार आहे - श्रवण मज्जातंतू कार्यरत. बहिरा पालक लग्न आहे, प्रत्येक जीन्स दोन जोडी प्रत्येक मुले सामान्य सुनावणी जन्म आहेत गुणावगुणाने सारख्या आनुवंशिक गुणसूत्रांच्या जोड्या मागे हटण्याची प्रवृत्ती असणारा आहे. या genotypes कर्णयंत्र सामान्य विकास नियंत्रण उपस्थित दोन हाती सत्ता असलेला प्रबळ जीन्स आहेत.

pleiotropy

जनुक संवाद या मनोरंजक प्रकरणी प्रजोत्पत्तिविषयक गुणधर्म उपस्थित एक जनुक, phenotypic अभिव्यक्ती अनेक वैशिष्ट्ये अवलंबून असते. उदाहरणार्थ, पाकिस्तान पश्चिम काही प्रतिनिधींची एक मानवी लोकसंख्या आढळले. ते शरीराच्या विशिष्ट भागात नाही घाम ग्रंथी आहे. त्याच वेळी अशा लोकांना काही molars नसतानाही असल्याचे निदान झाले आहे. ते मानवाच्या व्यक्तीगत विकासाचा इतिहास ओघात स्थापना करू शकत नाही.

प्राणी मध्ये, उदा मेंढी karakulskih उपस्थित हाती सत्ता असलेला प्रबळ जनुक प, कसे फर रंगाची पूड आणि पोट सामान्य विकास नियंत्रित करते. प जनुक दोन आनुवांशिक गुणावगुण ठरविणारे एक सोडून एक गुणसूत्रे एकसारखी नसणे व्यक्ती ओलांडत मध्ये वारसा कसे आहे याचा विचार करा. तो त्यांची संतती ¼ प्रजोत्पत्तिविषयक गुणधर्म ww सह कोकरे, मुळे पोट विकास त्रुटी करण्यासाठी निधन की बाहेर करते. त्याच वेळी दिड (राखाडी केस) आनुवांशिक गुणावगुण ठरविणारे एक सोडून एक गुणसूत्रे एकसारखी नसणे आणि व्यवहार्य, आणि ¼ - काळा फर आणि पोट (त्यांच्या प्रजोत्पत्तिविषयक गुणधर्म ww) सामान्य विकास व्यक्ती आहेत.

प्रजोत्पत्तिविषयक गुणधर्म - एक समग्र प्रणाली

जीन्स अनेक प्रभाव ओलांडणे poligibridnoe, तो जीन्स वैयक्तिक alleles सादर केला आहे, तरी एक गोष्ट लिंक वारसा, आपल्या शरीरातील जीन्स संच पूर्ण प्रणाली आहे की म्हणून निर्णायक पुरावा सेवा. ते Mendel कायदे आत्मसात केले जाऊ शकते, मॉर्गन सिद्धांत धर्माचा पालन लिंक आहे किंवा लोकस चे अ.व रूप. शोधत बसणार मध्ये समस्या सोडवण्यासाठी मार्ग जबाबदार नियम लक्षात घेता, आम्ही कोणत्याही अवयवयुक्त परिपूर्ण च्या दृश्य रूप करून allelic आणि दोन्ही प्रभाव आहे असे आढळले की नॉन-allelic जीन्स एक किंवा अधिक वैशिष्ट्ये विकास परिणाम घडवितात.