आण्विक अनुवांशिक संशोधन पद्धत

अन्वेषण आणि डीएनए रचना वापरले आण्विक अनुवांशिक पद्धत रूपे ओळखण्यासाठी. प्रत्येक डीएनए प्रदेश, क्रोमोसोम, जनुक किंवा जीन्सच्या जोडीपैकी एक या प्रदेश शोध कारण, पद्धती भिन्न. प्रत्येक आण्विक अनुवांशिक पद्धत मूलभूत काही किंवा आरएनए तसेच डीएनए इतर इच्छित हालचाल घडवून आणण्यासाठी हाताचा उपयोग करणे यांचा समावेश आहे. या सर्व पद्धती, एक प्रचंड गुंतागुंत द्वारे दर्शविले आहेत प्रयोगशाळा अटी चालते जाऊ शकत नाही न, आणि कर्मचारी अत्यंत पात्र असणे आवश्यक आहे. हे काम अनेक पायऱ्यांमध्ये चालते.

पायऱ्या

प्रथम, आरएनए किंवा डीएनए नमुने गोळा उत्पादन करणे. येथे एक आण्विक अनुवांशिक पद्धत अक्षरशः कोणत्याही साहित्य लागू केले जाऊ शकते: रक्त, leukocytes एक ड्रॉप, संस्कृती fibroblasts, श्लेष्मल त्वचा (स्क्रॅप), अगदी रोमाछिद्र - डीएनए कोणताही नमुना पासून मिळू शकते. तो कोणत्याही आण्विक अनुवांशिक पद्धती आणि त्यांच्या विविध पर्याय वापरण्यासाठी योग्य आहे आणि लांब वेगळ्या डीएनए गोठविलेल्या साठवली जाते आहे. तो (जीव जिवंत सहभाग न ग्लासमध्ये) polymerase साखळी ग्लासमध्ये प्रतिक्रिया सुनिश्चित करण्यात मदत होते म्हणून दुसर्या टप्प्यात, डीएनए इच्छित तुकड्यांच्या (विस्तार) जमा समर्पित आहे. एक परिणाम म्हणून, या शृंखला प्रतिक्रिया निवडले डीएनए तुकडा multiplies, आणि डीएनए वाढते वेळा अक्षरशः लाखो रक्कम.

आण्विक अनुवांशिक संशोधन पद्धती तिसरी पायरी होत डीएनए निर्बंध (या विखंडन, जोराचा किंवा धारदार) गृहीत धरले जाते. प्रतिबंध polyacrylamide किंवा agarose जेल वर विद्युत द्वारे सादर. डीएनए तुकडा अभ्यास या आण्विक अनुवांशिक पद्धत gel एक विशिष्ट स्थान घेणे प्रत्येकजण अनुमती देते. त्यानंतर, जेल ethidium, ब्रोमाइड उपचार आहे, डीएनए बंधनकारक सक्षम, थरात अतिनील प्रकाश सह विविकरणाची, नंतर तो शक्य luminescence भाग देखणे आहे. आण्विक अनुवांशिक निदान पद्धती बहुरंगी आणि असंख्य आहेत, परंतु पहिल्या दोन पावले सर्व सामान्य आहे. पण ऑर्डर डीएनए तुकड्यांच्या ओळखण्यासाठी जेल रंगीत जाऊ शकते, आणि इतर अनेक विद्यमान पद्धती.

प्रजाती

शोध mycobacteria सर्वात थेट आणि व्यापक पद्धती वरील आण्विक अनुवांशिक डीएनए शिक्षण पद्धत समावेश असू शकतो. त्याचे सार आहे, त्या क्रमाने रोगजनकांच्या डीएनए विशिष्ट तुकड्यांच्या स्कॅन साखळी साहित्य ओळखण्यासाठी. आण्विक अनुवांशिक निदान तंत्र अद्याप क्षयरोग म्हणून जसे रोग ओळखण्यासाठी अधिक प्रभावी मार्ग नाही. polymerase शृंखला प्रतिक्रिया (PCR) चा वापर करून, आपण मूळ डीएनए एक दशलक्ष वेळा मध्ये कॉपी संख्या वाढ होईल, आहे की, विस्तार होईल, आणि तो परिणाम प्रदर्शित होईल याची खात्री असू शकते. पेक्षा पंच्याण्णव टक्के, ही पद्धत मुख्य फायदा आहे - अधिक संवेदनशीलता पातळी फार उच्च आहे.

या प्रकरणात मसुदा नमुना एक विशिष्ट oligonucleotide क्रम शंभर आणि सहा वेळा वाढ दाखवते पासून उत्पन्न अनेक प्रती प्रभावी वर संशोधन आण्विक अनुवांशिक पद्धती उर्वरित शब्दशः, दुप्पट झाली आहे. श्वसन प्रणाली क्षयरोग अगदी संस्कृती निदान लक्षणीय त्याच्या संवेदनशीलता कमी. आधुनिक औषध क्षयरोग निदान आण्विक अनुवांशिक पद्धती आधारित आहे का हे आहे. उच्च antigenic परिवर्तनशीलता रोगजनकांच्या वागण्याचा इतर मार्ग निश्चित, विशेषत: जेव्हा एक वर्णन पद्धत प्रभावी आहे जास्त कठीण आहे - विशेष आवश्यक पोषण मीडिया आणि वेळ रुजविणे. जैवरसायन आणि आण्विक अनुवांशिक पद्धती परिणाम अतिशय भिन्न परिणाम निर्मिती.

क्षयरोग निदान

क्षयरोग मार्शल PCR निदान सर्वात सामान्यपणे रोग सर्व चार प्रकारच्या विशिष्ट आहेत त्या डीएनए क्रम वापरून. हे लक्ष्य साध्य करण्यासाठी अनेकदा या घटकांसह अत्यंत प्रवासी प्रजाती माइकोबैक्टीरियम क्षयरोग आणि नेहमी जनुकीय उपस्थित अनेक प्रती व्यक्तिचित्रण म्हणून, क्रम घटक (आहे-986 अशी आहे की,-6110) आहे ओळखू primers वापरा. तसेच डीएनए माहिती शुद्ध संस्कृती आणि क्लिनिकल (रुग्णांना खाकरा) इतर कोणत्याही योग्य पद्धतीने पासून चालते जाऊ शकते. उदाहरणार्थ, बुम पद्धत रोगामध्ये मुख्यत: तापामध्ये हळूहळू उतार पडणे बफर वाहक डीएनए म्हणून guanidine थायोसाइनेट आणि गारगोटी आधारित वापरले जाते जेथे. प्रत्येक वर्षी वाढत गरीब bacteriological भिन्न, आणि म्हणून क्लिनिकल सराव मध्ये संस्था एक पूर्णपणे वेगळ्या पातळीवर स्थापन केले आहे रुग्णांची संख्या: डीएनए अभ्यास आण्विक अनुवांशिक पद्धत निदान एक महत्त्वाची भूमिका बजावतात करण्यात आली आहे.

तथापि, आम्ही तो शुद्धीत होत नाही असे नाही की देणे आवश्यक आहे. प्रयोगशाळेत प्रजनन झालेल्या पद्धत अनेकदा वापर खोटे सकारात्मक परिणाम एक प्रचंड संख्या आणते आहे, आणि कारण केवळ तांत्रिक त्रुटी, पण नाही पद्धत स्वतः वैशिष्ट्ये आहे. याव्यतिरिक्त, जे ओळखले गेले आहेत mycobacteria, व्यवहार्यता निर्धारित करण्यासाठी निदान ही पद्धत वापरून, तो केवळ अशक्य आहे. पण ही गैरसोय सर्वात महत्वाचे नाही. प्रयोगशाळेत प्रजनन झालेल्या निदान आण्विक अनुवांशिक पद्धती mycobacterial डीएनए घाण धोका लादणे. या कारणास्तव प्रमाणपत्र आवश्यकता PCR प्रयोगशाळा केवळ कठीण रचना केली आहे याची ते तीन स्वतंत्र आवारात आवश्यक आहे. प्रयोगशाळेत प्रजनन झालेल्या तंत्रज्ञान आधुनिक आणि फार क्लिष्ट आहे, तो योग्य उपकरणे आणि उच्च प्रशिक्षित कर्मचारी वापर आवश्यक आहे.

bacterioscopy

विश्लेषण निदान परिणाम अन्य डेटा तुलनेत करणे आवश्यक तेव्हा: क्लिनिकल तपासणी क्ष किरणांनी चित्र घेऊन नोंदणी करण्याची रीत, डाग सूक्ष्मदर्शकाच्या, पीक आणि एक विशिष्ट उपचार अगदी प्रतिसाद अत्यंत महत्वाचे आहेत. या मालिकेत, PCR अभ्यास फक्त एक घटक आहे. लवकर निदान मध्ये रोगकारक शोधा सोपा आणि जलद पद्धती असू शकते - bacteriological.

एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शक (Ziehl-Neelsen रंगाची पूड) आणि फ्लूरोसेन्ट (रंगाची पूड fluorochromes) तेथे वापरले जाते. फायदा परिणाम डाग गती आहे. पण त्याच्या करप्रतिग्रह यथायोग्य कमी संवेदनशीलता मर्यादित क्षमता मानले जाते. तथापि, या पद्धतीचा सर्वात किफायतशीर आणि क्षयरोग रुग्णांना शोधण्यात मैदान कोण शिफारस दिले जाते. mycobacteria bacteriological पद्धत शोध अंदाज मूल्य आणि अंदाजे प्रमाणबद्ध जिवाणू विसर्जन आहे. जास्त विश्वास सह क्षयरोग तो आण्विक अनुवांशिक संशोधन पद्धती पाहणी करण्यासाठी.

संस्कृती

mycobacteria उत्तम ओळख सांस्कृतिक अभ्यास ओळखले. पेरणी पॅथॉलॉजीकल सामग्री अंडी मध्यम केले आहे: Mordovsky, स्टिवन फिनचा दुसरा, एल, आणि जसे. ग्लासमध्ये औषधे आणि mycobacteria अनेक प्रभावी अप्रत्यक्ष पुरावा आणि त्यांच्या वसाहती mycobacteria प्रतिकार च्या बेंचमार्क, संशोधन संस्कृती लागू पद्धत असेल. अनेक वातावरणात आयोजित आहे पॅथॉलॉजीकल साहित्य mycobacteria रोगप्रतिबंधक लस टोचणे अलग वाढ करणे.

असंख्य सांस्कृतिक, रोगकारक समावेश अनुदान आणि द्रव गरजा. या प्रणाली मध्ये वापरले जाते आणि स्वयंचलित मीटरने मोजले जात आहे प्रकार VANTES वाढ. पिके सात ते आठ आठवडे करण्यासाठी इनक्युबेशन मध्ये आयोजित करणे आवश्यक आहे. यावेळी करून वाढ अभाव पीक नकारात्मक मानले जाऊ शकते. निदान साहित्य संक्रमित गिनी पिग, टीबी अत्यंत संवेदनशील आहे अशा: माइकोबैक्टीरियम क्षयरोग शोधण्यात सर्वात प्रभावी मार्ग जैविक नमुने विचार करा.

काही आकडेवारी

गुप्त संसर्ग - जे PCR निदान उघडले होते अभ्यास मनोरंजक क्षेत्रात, एम क्षयरोग अभ्यास होता. टीबी संसर्ग आधुनिक संकल्पना एक शंभर लोक एम क्षयरोग संपर्कात होते बाहेर, नव्वद होऊ शकतो तसेच संसर्ग होऊ, पण त्यापैकी फक्त दहा सक्रिय रोग विकसित केली जात आहे सुचवते. इतर टीबी रोग प्रतिकारशक्ती, आणि कारण प्रकरणे नव्वद टक्के संसर्ग गुप्त राहते. एक नमुना शोधा तो एक आण्विक अनुवांशिक पद्धत मदत केली आहे.

Geneticists ज्या पिके पॅथॉलॉजीकल साहित्य नकारात्मक होते, आणि एम क्षयरोग संसर्ग लोक ऐंशी टक्के, पण रोग नाही radiographic रूपे असलेल्या त्या पन्नास-पाच टक्के, PCR सकारात्मक प्रतिसाद प्राप्त झाले असे म्हणतात. हे होते नकारात्मक त्यांच्या विश्लेषणातून (सूक्ष्मदर्शकाच्या संस्कृती) परिणाम PCR अभ्यास करून धोका रुग्णांना ओळखण्यासाठी मदत अनुवांशिक निदान पद्धत आहे, आणि यांची चिन्हे व लक्षणे इतकी सौम्य असतात, की त्यावरून रोगनिदान करणे अशक्य असते संसर्ग एम क्षयरोग उपस्थित होते.

आधुनिक संशोधन

Griess रासायनिक प्रतिक्रियांसाठी वापरला जाणारा रासायनिक पदार्ध परीक्षा mycobacteria नायट्रेट reductase गतिविधी: रशियन फेडरेशन आणि bacteriological प्रयोगशाळा परिपूर्ण एकाग्रता एक प्रवेगक पद्धतीचा वापर करा. विरोधी टीबी केंद्रे एक पद्धत औषध प्रतिकार निर्धारित करण्यासाठी परवानगी देते वापरा. द्रव मीडिया या बीजन आहे, स्वयंचलित जेथे mycobacteria च्या radiometric आणि फ्लूरोसेन्ट लेखा प्रणाली वाढ. दोन आठवडे - अशा विश्लेषण त्वरीत केले जाते.

सध्या, नवीन पद्धती विकसित केले जात आहेत: mycobacteria औषध प्रतिकार प्रजोत्पत्तिविषयक गुणधर्म पातळीवर मोजली जाते. प्रतिकार जीन्स आण्विक यंत्रणा आणि अभ्यास mycobacteria उपस्थिती दाखवते. या जीन्स काही औषधे विरोध संबद्ध आहेत. उदाहरणार्थ, kasA जीन्स, inhA साठी, katG क्षयावरील उपयुक्त औषध, rpoB जनुक करण्यासाठी प्रतिरोधक - एक प्रतिजैविक द्रव्य 16Sp आरएनए जीन्स आणि rpsL - स्ट्रेप्टोमायासस ग्रीसीयस यापासून तयार होणारे प्रतिजैविक औषध, emb1 - ethambutol, gyrA - एक fluoroquinolone आणि त्यामुळे वर.

उत्परिवर्तन

आधुनिक निदान लक्षणीय डीएनए अभ्यास आण्विक अनुवांशिक पातळी पद्धत वाढ आणि त्यांच्या सर्व स्पेक्ट्रम मध्ये उत्परिवर्तन मोठ्या प्रमाणात अभ्यास अमलात आणणे परवानगी दिली आहे. आता आपल्याला माहीत आहे की 516, 526 आणि 531 codons सर्वात सामान्य उत्परिवर्तन rpoB जनुक, आणि विविध औषधे विरोध ओळखले. नाही फक्त पारंपरिक पद्धती वापरून mycobacteria च्या टायपिंग पद्धती संपूर्ण श्रेणी आहे - जैवरासायनिक जैविक आणि सांस्कृतिक, पण मोठ्या प्रमाणावर आधुनिक आण्विक अनुवांशिक तंत्र वापरले. आधीच पुरेसे आहेत आणि monogenic रोग निदान योग्य निदान पद्धत प्रदान. ते एका विशिष्ट जनुक अचूक क्षेत्र डीएनए अभ्यास आधारित आहेत. हे सहसा एक गुंतागुंतीची प्रक्रिया आहे वेळ घेणारी आणि महाग आहे, परंतु आण्विक अनुवांशिक विश्लेषण द्वारे प्रदान केलेला डेटा, इतर सर्व विश्लेषण डेटा पेक्षा जास्त अचूक आणि माहितीपूर्ण आहे.

तो लांब डीएनए कोणत्याही nucleated पेशी odnakova आहे की जीव संपूर्ण जीवन बदलू नाही ओळखले गेले आहे, आणि हे शक्य आहे, मानवाच्या व्यक्तीगत विकासाचा इतिहास कोणत्याही टप्प्यावर शरीर पूर्णपणे सर्व पेशी विश्लेषण घेणे करते. नुकसान जनुक पूर्ण प्रमाणात वैद्यकीय रोग प्रथम लक्षणे दिसून येतात, तसेच निरोगी आनुवांशिक गुणावगुण ठरविणारे एक सोडून एक गुणसूत्रे एकसारखी नसणे लोक आधी शोधले जाऊ शकतात, पण जनुके उत्परिवर्तन येत. आण्विक अनुवांशिक आनुवंशिक रोग निदान पद्धती त्याच्या (प्रत्यक्ष दृष्टिकोन, डीएनए-निदान) प्रकट करण्यासाठी, तसेच मार्कर लोकस चे अ.व रूप डीएनए (अनुवांशिक polymorphisms), लक्षपूर्वक खराब झालेले जनुक (म्हणजे, डीएनए-निदान अप्रत्यक्ष दृष्टिकोन) सह लिंक असलेल्या कुटुंबातील रोग दूर ठेवणे विश्लेषण करण्यास परवानगी देते. प्रत्यक्ष किंवा अप्रत्यक्ष - कोणत्याही डीएनए निदान मानवी डीएनए काटेकोरपणे व्याख्या भाग ओळखण्याच्या पद्धती आधारित आहे.

थेट पद्धती

गुन्हेगार जनुक आनुवंशिक रोग म्हणून सुप्रसिद्ध ज्ञात आहे, तेव्हा डीएनए निदान थेट पद्धती आहेत, आणि त्याच्या उत्परिवर्तन प्रकार. उदाहरणार्थ, रोग एक नंबर मध्ये एक योग्य थेट पद्धती. या हंटिंग्टन च्या कंपवात (विस्तार लिमा-पुनरावृत्ती), फेनिलऍलॅनीनच्या अपूर्ण पचनामुळे लघवीत फेनिल पायरूव्हिक ऍसिड येणे (R408W), पुटीमय क्षोभाचा किंवा व्रणाच्या ठिकाणच्या पेशीजालात होणारी पेशीजालांची निर्मिती (delF508, प्रमुख उत्परिवर्तन) आणि जसे. थेट पद्धत मुख्य फायदा संपूर्ण मालकीची निदान अचूकता आहे, आणि कुटुंब उर्वरीत डीएनए विश्लेषण करण्याची आवश्यकता आहे. संबंधित जनुके उत्परिवर्तन आढळल्यास, तो नक्की आनुवंशिकशीलतेचो, प्रजोत्पत्तिविषयक गुणधर्म निर्धार निदान मंजूर करण्यास अनुमती देते बोजा कुटुंब उर्वरित.

थेट निदान आणखी एक फायदा म्हणजे रोग पासून मृत्यू झाला नातेवाईक आणि पालकांकडून वाईट उत्परिवर्तन एक आनुवांशिक गुणावगुण ठरविणारे एक सोडून एक गुणसूत्रे एकसारखी नसणे वाहक ओळखण्यासाठी मानले जाते. रोग मागे हटण्याची प्रवृत्ती असणारा autosomal या विशेषतः खरे आहे. थेट पद्धती तोटे देखील उपलब्ध आहेत. त्यांना अर्ज करण्यासाठी, आपण असामान्य जनुक, exon-intron त्याच्या स्पेक्ट्रम आणि त्याच्या उत्परिवर्तन रचना स्थानिकीकरण नक्की माहित असणे आवश्यक आहे. सर्व monogenic रोग आज माहिती प्राप्त झाली आहे नाही. कारण एकच जनुक की आनुवंशिक रोग विकास कारणीभूत पॅथॉलॉजीकल म्यूटेशन मोठ्या प्रमाणात असू शकते Informativeness थेट पद्धती, पूर्ण मानले जाऊ शकत नाही.

अप्रत्यक्ष पद्धती

डीएनए निदान अप्रत्यक्ष पद्धती, इतर प्रकरणांमध्ये, सर्व वापरले जातात नुकसान जनुक ओळखले नाही तर, पण फक्त chromosomally, किंवा ओळ निदान परिणाम करीत नाही (घडते जनुक जटिल आण्विक संस्था किंवा मोठ्या प्रमाणावर, भरपूर आहेत तर पॅथॉलॉजीकल उत्परिवर्तन). अप्रत्यक्ष पद्धती allelic कुटुंबातील polymorphic मार्कर दूर ठेवणे विश्लेषण केले. त्याच जनुकीय प्रदेश किंवा स्थान आढळले मार्कर लक्षपूर्वक रोग निगडित आहे आणि ते हटवण्याच्या किंवा समाविष्ट, बिंदू बदली चिन्हे पुनरावृत्ती प्रतिनिधित्व, आणि त्यांच्या polymorphism ब्लॉक मध्ये पेशी वेगळी रक्कम देय आहे.

मोठ्या प्रमाणावर मानवी जनुकीय वितरित केल्या आहेत जे अप्रत्यक्ष निदान विचार microsatellite आणि minisatellite polymorphisms, सर्वात सोयीस्कर. मार्कर जनुक दरम्यान अनुवांशिक अंतर नुकसान खूप मोठी नाही तर त्यांचे मूल्य, उच्च माहिती सामग्री व्यक्त. नंतरचे प्रकरणात, अंदाज अचूकता polymorphic चिन्हक आणि नुकसान दरम्यान recombination वारंवारता मोठ्या प्रमाणावर केले जाते. अप्रत्यक्ष निदान पद्धती देखील रुग्ण आणि उत्परिवर्तन वाहक आपापसांत विश्लेषण लोकसंख्या अभ्यास जीन्सच्या जोडीपैकी एक फ्रिक्वेन्सी अनिवार्य प्राथमिक पायरी, अधिक nonequilibrium आणि निष्ठा मार्कर आणि ज्यात उत्परिवर्तन झाले आहे असा जीन alleles च्या recombination संभाव्यता ठरवण्यासाठी गरज प्रदान.

इतर पद्धती

सूक्ष्म अभ्यास अंतर्गत दृश्यमान आरएनए किंवा डीएनए लहान विभागांना, तसेच एकच जनुक असू शकत नाही, म्हणून, आण्विक अनुवांशिक निदान आवश्यक उत्परिवर्तन ओळखण्यासाठी. एक "मानवी जनुकीय प्रकल्प", तसेच आण्विक शोधत बसणार इतर प्रगती आहे खूप आनुवंशिक रोग निदान शक्यता विस्तार - पूर्व आणि जन्मानंतर होणारे दोन्ही. या पद्धती लवकर निदान प्रदान आणि एक अंदाज poly- आणि monogenic रोग, ज्या पदार्पण योग्य आणि सहज मिळणार्या स्थान घेते करू शकता. दुर्दैवाने, आण्विक अनुवांशिक अभ्यास तांत्रिक क्षमता संपुष्टात, कधी कधी वारसा संबंधात मध्ये सेट केले जाते की नैतिक मर्यादा पलीकडे आहेत निदान कुमारावस्था आणि बालपण आहे, विशेषत: जेव्हा.

स्ट्रक्चरल आणि संख्यात्मक जनुकीय विकृती रोग आणि कर्करोग, आणि अनेक विकृती सर्वात सामान्य कारणे आहेत. , हवामान अंदाज मूल्यांकन भविष्यात गर्भ पुनरुत्पादक धोका सोबत - जनुकीय aberrations कुटुंब समुपदेशन महत्वाचे आहे ओळखला करणे आवश्यक आहे. क्रोमोसोम विश्लेषण अनुवांशिक निदान "सुवर्ण मानक" आहे, पण तो मर्यादित आहे. केवळ पद्धती आण्विक अनुवांशिक विश्लेषण तेथे शास्त्रीय शोधण्यात अशक्य आहेत त्या सूक्ष्म जनुकीय बदल ओळखण्यासाठी त्यांच्या उच्च संवेदनशीलता सक्षम तंत्रज्ञान आधारित आणि विजेचे लेबले क्लोनिंग वापरले कारण, अधिक करू शकता cytogenetic अभ्यास. हे तंत्र वाढत्या आमच्या निदान क्षमता विस्तारत आहेत, चौकशी, तेव्हा विकास अपंग, मतिमंदता, इतर अनेक आनुवंशिक रोग सह मुले.

निष्कर्ष

हे जनुक रचना आणि ज्ञान कार्य, परिवर्तनशीलता प्रकार, मुलद्रव्यीय जनुकशास्त्र विकास संबंधात आली की आनुवंशिक रोग ओळखण्याची क्षमता होती माणुसकीच्या फार महत्वाचे आहे. त्याच्या पद्धती डीएनए रेणूचा अभ्यास उद्देश आहेत - आणि सामान्य आहे व तो नुकसान आहे. nucleotides (डीएनए) च्या deoxyribonucleic ऍसिड क्रम तयार वैयक्तिक तुकड्यांच्या ओळखण्यासाठी नमुने प्राप्त टप्प्यात वाढवितो. तुकड्यांच्या पेशी पासून genomic डीएनए, निर्बंध (दिसण्यात जोर देखील पडतो), विस्तार (क्लोनिंग), विद्युत अलग (agarose जेल करून त्यांच्या विद्युत शुल्क आणि आण्विक वजन विभक्त). एक अलग स्ट्रीप च्या पृष्ठभाग वर स्थित विशिष्ट तुकड्यांच्या ओळख.

मग कायदा विशेष फिल्टर, क्लोनिंग डीएनए तुकड्यांच्या किंवा कृत्रिम किरणोत्सर्गी शोध घेतो प्रत्येक तुकडा hybridization जाणारा माध्यमातून मध्ये मिळत नियंत्रण, प्रत्येक चाचणी नमुना समान असेल आहे. आपण चौकशी तुलनेत स्थिती किंवा लांबी बदलल्यास, तर एक नवीन तुकडा किंवा नाहीशी झाली - या सर्व विश्लेषण जनुक nucleotide क्रम पुनर्रचनेचे घडून आले असे सूचित करते की. आण्विक अनुवांशिक अभ्यास आठ मूलभूत तंत्र आहेत: मालिका (डीएनए क्रम निश्चित), polymerase शृंखला प्रतिक्रिया (क्रम संख्या वाढते), primers ओळखले जीन्स तयारी, डीएनए क्लोनिंग, recombinant molecules करण्यासाठी संपुष्टात recombinant रेणू उत्पादन साधित केलेली प्रथिने, एक पूर्ण संच तयार (संग्रह लायब्ररी) निर्बंध वापरून प्राप्त होते तुकड्यांच्या क्लोनिंग.