रक्त द्रव काय आहे

द्रव स्वरूपात घटक आणि फायब्रिनोजेनला रिकामा तो प्लाजमा सारखे दुसरे काहीच आहे. काही ठराविक रासायनिक प्रतिक्रियांचे परिणाम म्हणून तयार होतो. द्रव दोन मार्ग प्राप्त: फायब्रिनमध्ये कॅल्शियम आयन neutralizing आणि नैसर्गिक परिणाम म्हणून रक्त गोठण्यास.

त्याची तयारी प्रक्रिया "defibrinirovanie" असे म्हणतात. खालील म्हणून तंत्रज्ञानात, तो आहे: गोळा रक्तवाहिन्या एकदम एक घन फायब्रिनोजेनला गठ्ठा फिरविणे, कोसळल्याने. गेल्या रक्त पेशी आणि हळूहळू उभे प्रदीर्घ एक पिवळा द्रव स्वत: बाहेर squeezes ओळख. हे रक्त द्रव आहे.

पित्ताचे नारिंगी किंवा पिवळे रंगद्रव्य एक निश्चित रक्कम त्यात उपस्थिती झाल्यामुळे द्रव रंग. त्याची वाढ रंगद्रव्य चयापचय विकार उपस्थिती सूचित करते. सामान्य द्रव पारदर्शक. पण चरबी droplets मिश्रण करून देण्यात आहे जे थोडे ढगाळ, खाल्ल्यानंतर. पृष्ठभाग ताण रक्त द्रव पाणी त्या पेक्षा खूपच कमी आहे.

द्रव प्रथिने सामान्य एकाग्रता सहा आणि आठ टक्के दरम्यान आहे. (4.5-6.5%) त्याची रचना तो अल्ब्युमिन प्रामुख्याने आहेत आणि globulin (1.9-2.2%). या प्रथिने संयुगे आणि त्यांच्या संख्यात्मक चढउतार च्या प्रमाणात बदलणे महान वैद्यकीय महत्त्वाचे आहे. तथापि, या समस्या अद्याप पूर्णपणे समजले नाही.

एम् द्रव अशा पाण्याने रोगावर उपाय करणे किंवा नियमित जेवण प्रदर्शनासह म्हणून शारीरिक घटक, प्रभाव अंतर्गत व्यवहारात तसाच राहतो. पण दीर्घकालीन उपवास द्रव प्रथिने पातळी कमी होऊ शकते. उलट, स्नायुंचा काम त्याच्या अपवर्तन वर जवळजवळ नाही प्रभाव आहे.

रक्त, द्रव प्रथिने रक्कम गडी बाद होण्याचा क्रम तीव्र संसर्गजन्य रोग साजरा केला जातो. प्रथिने संयुगे पातळी फक्त पुनर्प्राप्ती काळात सामान्य परत येतो. एक अपवाद क्षयरोग, प्रथिने ज्यात एकूण रक्कम लक्षणीय विशिष्ट globulin वाढते आहे.

अर्ज संबंधित, दरम्यान सर्वात सामान्यतः वापरले रक्त द्रव जीवरासायनिक रक्त विश्लेषण लसीकरण प्रभावी मूल्यांकन करणे आणि गट निर्धारित करण्यासाठी संसर्गजन्य रोग तो अभ्यास.

सध्या, दोन पद्धती एक, वैद्यकीय सराव वापरले जातात रक्त गट मानक sera. चुका टाळण्यासाठी, उच्च titer फक्त सक्रिय द्रव वापरा. संशोधन तापमान जास्त नसावी जेथे 25 अंश सेल्सिअस एक खोली घेतली जाते. परिणाम नंतर अभ्यास सुरू पासून 5 मिनिटे पूर्वी पेक्षा मूल्यांकन करणे आवश्यक आहे.

खालील प्रमाणे या पद्धतीचा उपकरणे आहे. सुरुवातीला, ते तीन एक पेक्षा कमी असू नये द्रव सौम्य केलेला पदार्थ च्या titer ठरवण्यासाठी आवश्यक आहे. या कारणासाठी, ट्यूब च्या प्रत्येक एक सपाट पृष्ठभाग लागू केले आहेत दोन मोठ्या थेंब, घेतली आहे. मग, या थेंब प्रत्येक erythrocytes inogruppnye मुद्दाम जोडले आणि द्रव मिसळा आहे. पाच मिनिटे केल्यानंतर, तो ठिकाणी प्रसमूहन घेतले शेवटच्या थेंबापर्यंत, निर्धारित. सर्वाधिक सौम्य केलेला पदार्थ आहे. ही प्रक्रिया "द्रव titer gemagtlyutiniruyuschey" म्हटले जाते.

पुढे, एका काचेच्या प्लेट किंवा pipettes अर्थ मानक द्रव एक प्रमुख ड्रॉप लागू आहे, आणि नंतर एक पेला काठी त्याचे रक्त थेंब सह कनेक्ट केले आहे. पाच मिनिटे केल्यानंतर, प्रत्येक मिश्रण खारट समाधान एक ड्रॉप ड्रॉप द्वारे जोडले होते, आणि नंतर परिणाम मूल्यमापन. या मानक sera रक्त गट ठरवण्यासाठी प्रक्रिया संबंधित सर्व आहे.

वरील सर्व बेरीज, तो नोंद पाहिजे की आज द्रव - नाही फक्त एक आवश्यक रासायनिक प्रतिक्रियांसाठी वापरला जाणारा रासायनिक पदार्ध, पण संसर्गजन्य रोग मोठ्या प्रमाणात उपचार करण्यासाठी वापरले अनेक औषधे मुख्य सक्रिय घटक आहे.