मॉर्गन जनुकीय सिद्धांत: व्याख्या, मूलभूत तरतुदी व वैशिष्ट्यांचा

का मुले आपल्या पालकांना सारखा असणे का? का काही कुटुंबे जसे रंग अंधत्व, polydactyly, संयुक्त hypermobility, पुटीमय क्षोभाचा किंवा व्रणाच्या ठिकाणच्या पेशीजालात होणारी पेशीजालांची निर्मिती केल्याप्रमाणे काही विशिष्ट आजार पसरली का? फक्त पुरुष - का फक्त महिला आणि इतर परिणाम की रोग संख्या आहे? आज आम्ही सर्व या प्रश्नांची उत्तरे म्हणजे मुलाला प्रत्येक पालक प्राप्त की गुणसुत्र, आनुवंशिकशीलतेचो मध्ये मागणी करणे आवश्यक आहे हे मला माहीत आहे. अमेरिकन शोधत बसणार - आणि हे ज्ञान, आधुनिक शास्त्र थॉमस शोधाशोध मॉर्गन obliged आहे. तो अनुवांशिक माहिती हस्तांतरण प्रक्रिया वर्णन आणि वारसा सहकार्यांना जनुकीय सिद्धांत (अनेकदा मॉर्गन क्रोमोसोम सिद्धांत म्हणतात), आधुनिक जनुकशास्त्र एक कोनशिला झाला आहे एकत्र विकसित केले आहे.

शोध इतिहास

तो थॉमस मॉर्गन प्रथम अनुवांशिक माहिती हस्तांतरण समस्या रस होण्यासाठी होता असे म्हणणे चुकीचे होईल. वडिलोपार्जित गुणसुत्र भूमिका समजून घेणे प्रयत्न केला पहिला संशोधक XIX शतकात 70-80-ies एक काम Chistyakov, Beneden, Rabl मानले जाऊ शकते.

तेथे क्रोमोसोम रचना पाहू शकणार नाही सूक्ष्मदर्शक त्यामुळे शक्तिशाली होते. आणि टर्म "क्रोमोसोम" शिवाय, नाही. तो 1888 मध्ये जर्मन शास्त्रज्ञ हाइनरिक Valdeyr सुरु होते.

प्रयोग एक परिणाम म्हणून जर्मन जीवशास्त्रज्ञ Theodor Boveri तो गुणसुत्र त्याच्या प्रजाती संख्या शरीराच्या सामान्य सामान्य विकासासाठी आवश्यक आहे, आणि त्यांच्या जादा किंवा कमतरता गंभीर विकृती ठरतो सिद्ध झाले. कालांतराने, त्याचे सिद्धांत तेजस्वीपणे निश्चिती होते. आम्ही क्रोमोसोम सिद्धांत टी मॉर्गन Boveri संशोधन तिला सुरवात धन्यवाद आला की म्हणू शकता.

संशोधन प्रारंभ

विद्यमान, आनुवंशिकशीलतेचो सिद्धांत ज्ञान पूरक आणि त्यांना थॉमस मॉर्गन व्यवस्थापित विकसित संश्लेषण. त्याच्या प्रयोग ऑब्जेक्ट म्हणून तो नाही अपघात फळ माशी निवड केली व. फक्त चार क्रोमोसोम, प्रजनन, जीवन लहान कालावधी - अनुवांशिक माहिती प्रसारित अभ्यास परिपूर्ण सोपे होते. मॉर्गन स्वच्छ ओळी उडतो वापरून, करत संशोधन सुरू केले. तो लवकरच गुणसुत्र एकच संच जर्म पेशी, आहे की, 2 ऐवजी 4 च्या तो मॉर्गन आराखडा कसा शोध महिला लिंग ठरवणारे गुणसूत्र एक्स, एक नर - युसूफ म्हणून

लिंग-लिंक वारसा

मॉर्गन च्या क्रोमोसोम सिद्धांत सेक्स-लिंक च्या निश्चित चिन्हे आहेत की दर्शविली आहे. शास्त्रज्ञ साधारणपणे एक लाल-डोळा आहे प्रयोग, चालते, पण लोकसंख्या या आनुवंशिकतावाहक उत्परिवर्तन परिणाम म्हणून जे फ्लाय, पांढरा असणारा व्यक्ती होते, आणि त्यापैकी अधिक नर अनेक होते. जनुक, कारण माशी डोळा रंग युवराज क्रोमोसोम वर, एक्स क्रोमोसोम वर अनुवादित केले आहे जबाबदार आहे नाही. त्या पार महिलांची द्वारे, एक mutated जनुक आहे एक एक्स क्रोमोसोम, आणि संतती विशेष गुण उपस्थिती लोखंडाच्या रंगाचा पुरुष संभाव्यता मजला कनेक्ट केले जाईल. आकृती वर हे दर्शवू सर्वात सोपा मार्ग:

• पी: अगदी 'x X'Y;
• महिला _1: अगदी ', XY, X'X' X'Y.

एक्स - पांढरा नर डोळा न स्त्री लिंग ठरवणारे गुणसूत्र किंवा जनुक; डोळे एक्स 'क्रोमोसोम जनुक पंचा.

ओलांडणे परिणाम अर्थ लावा:

• अगदी '- डोळा गेल्या लाल असणारा महिला जनुक वाहक. मुळे दुसऱ्या एक्स-क्रोमोसोम उपस्थिती mutated जनुक "ओव्हरलॅप होत आहे" निरोगी, आणि दृश्य रूप वैशिष्ट्य येते.
• X'Y - पांढरा असणारा पुरुष, ज्यात उत्परिवर्तन झाले आहे असा जीन जनुक आई च्या एक्स क्रोमोसोम प्राप्त कोण. अवरोधित करण्यासाठी फक्त एक एक्स-क्रोमोसोम ज्यात उत्परिवर्तन झाले आहे असा जीन विशेष गुण काहीच नव्हते, आणि तो दृश्य रूप दिसते करून.
• X'X '- पांढरा असणारा महिला क्रोमोसोम आई आणि वडील पासून mutated जनुक मिळाला. महिला दोन्ही एक्स-गुणसुत्र डोळे जनुक पंचा वाहून फक्त असेल, तर ते दृश्य रूप दिसून येईल.

आनुवंशिकशीलतेचो च्या जनुकीय सिद्धांत थॉमस मॉर्गन अनेक अनुवांशिक रोग जमीन यंत्रणा समजावून सांगितले. कारण एक्स क्रोमोसोम जीन्स युवराज क्रोमोसोम वर पेक्षा खूपच अधिक, तो सर्वात लक्षणे जीव जबाबदार आहे की समजले जाते. आई पासून एक्स क्रोमोसोम, मुलगे व मुली म्हणून प्रसारित जीन्स शरीर, रोग बाह्य चिन्हे गुणधर्म जबाबदार सोबत. एक्स-लिंक सोबत वाय-लिंक वारसा आहे. पण युवराज-क्रोमोसोम कोणत्याही उत्परिवर्तन होते तर, तो फक्त नर संततीला जाऊ शकते, कारण, पुरुष केवळ आहे.

आनुवंशिकशीलतेचो मॉर्गन जनुकीय सिद्धांत अनुवांशिक रोग प्रसार नमुन्यांची समजून घेण्यास मदत केली, तथापि, त्यांच्या उपचार संबंधित अडचणी, आता पर्यंत परवानगी नाही.

क्रॉसओवर

अभ्यास दरम्यान, थॉमस मॉर्गन आल्फ्रेड Sturtevant एक विद्यार्थी ओलांडणे-अधिक इंद्रियगोचर शोधला. त्यानंतरच्या प्रयोग म्हणून, जीन्स नवीन जोड्या कारण ओलांडून उद्भवू. ही एक अशी प्रक्रिया लिंक वारसा उल्लंघन कोण होते.

त्यामुळे क्रोमोसोम सिद्धांत टी मॉर्गन आणखी एक महत्वाचे स्थान प्राप्त झाली - दरम्यान होमोलोगौस गुणसुत्र ओलांडणे-प्रती येते, आणि त्याच्या वारंवारता जीन्स अंतर द्वारे केले जाते.

तत्त्वांचा

शास्त्रज्ञ प्रयोग परिणाम रचनाबद्ध, मॉर्गन जनुकीय सिद्धांत मूलभूत स्थान आढळेल:

1. लक्षणे गुणसुत्र मध्ये दिलेली जीव जीन्स अवलंबून असते.
2. एक क्रोमोसोम च्या जीन्स संतती घट्ट पकड वर झाले आहेत. चिकटून ताकद लहान जीन्स अंतर जास्त आहे.
3. होमोलोगौस गुणसुत्र ओलांडणे-अधिक इंद्रियगोचर साजरा.
4. एक विशिष्ट क्रोमोसोम ओलांडून वारंवारिता जाणून, आम्ही जीन्स अंतर गणना करू शकता.

मॉर्गन आणि मॉर्गन जनुकीय सिद्धांत दुसऱ्या स्थानावर नियम म्हणतात.

ओळख

संशोधन परिणाम प्रखरतेने ह्याला होते. मॉर्गन च्या क्रोमोसोम सिद्धांत विसाव्या शतकाच्या च्या जीवशास्त्र मध्ये एक घुसखोरी होते. 1933 मध्ये, आनुवंशिकशीलतेचो नोबेल पुरस्कार मध्ये गुणसुत्र भूमिका शोध शास्त्रज्ञ देण्यात आला.

काही वर्षांनी, थॉमस मॉर्गन जनुकशास्त्र क्षेत्रात उल्लेखनीय कामगिरी Copley मेडल.

आता आनुवंशिकशीलतेचो च्या मॉर्गन च्या क्रोमोसोम सिद्धांत शाळेत शिकत आहे. तिने अनेक लेख आणि पुस्तके वाहून घेतले.

मजला वारसा व्यस्त उदाहरणे

मॉर्गन च्या क्रोमोसोम सिद्धांत शरीराच्या गुणधर्म मध्ये खाली घातली जीन्स निर्धारित आहेत की दर्शविली आहे. थॉमस मॉर्गन आला की मूलभूत परिणाम, अशा रक्तामध्ये गोठण्याचा गुणधर्माचा अभाव, लोवीद्वारे सिंड्रोम, अंधत्व, Bruttona रोग म्हणून रोग हस्तांतरण प्रश्नाचे उत्तर दिले.

असे आढळले रोग सर्व जीन्स एक्स क्रोमोसोम आणि महिला आहेत की, रोग, खूप कमी वारंवार घडतात निरोगी क्रोमोसोम रोग जनुक सह क्रोमोसोम अधिलिखित करू शकतात म्हणून. महिला ती जाणीव नसलेल्या, नंतर मुले प्रकट आहेत अनुवांशिक रोग, वाहक असू शकते.

पुरुष, एक्स-लिंक रोग, किंवा phenotypic लक्षणे दिसत नाही निरोगी एक्स क्रोमोसोम आहे कारण.

आनुवंशिकशीलतेचो टी मॉर्गन जनुकीय सिद्धांत अनुवांशिक रोग कुटुंब इतिहास विश्लेषण लागू.