ऍप्लॅस्टिक अॅनेमिया

ऍप्लॅस्टिक अॅनेमिया हे रक्ताचा एक जटिल रोग आहे. हे अस्थी मज्जामध्ये ग्रॅन्युलोसाइटस, एरिथ्रोसाइटस आणि प्लेटलेट्सचे कमी झालेली उत्पादन यांच्याशी निगडीत आहे. वैद्यकीय परिभाषा म्हणजे हे रोग हेमॅटोपोईजिसच्या उदासीन रोगांसाठी.

ऍप्लॅस्टिक अॅनेमिया हा एरिथ्रोसाइटसच्या जीवनमानात घट होऊन, विकास प्रक्रियेच्या सर्व टप्प्यात हाडाच्या मेंदूच्या आत एरिथ्रोसाइट पेशींचा नाश करून.

या रोगाचा अनेक अवयवांच्या कामावर फारच वाईट परिणाम होतो. म्हणून, वेळेवर निदान करण्याच्या कृती आणि रोगाचे सक्षम उपचार हे जीवनाची गुणवत्ता सुधारू शकतात.

ऍप्लास्टिक अॅनेमिया कोणत्याही वयात विकसित होऊ शकते. तथापि, अधिक अनेकदा, आकडेवारी नुसार, 50 वर्षांहून अधिक वर्षांपेक्षा अधिक लोकांना प्रभावित होण्याची अधिक शक्यता असते.

सुमारे 80% प्रकरणांमध्ये रोगाच्या विकासाचे कारण अज्ञात आहे.

इतर तज्ञांनी, संशोधकांनी केलेल्या संशोधनाप्रमाणे, संभाव्यतः हा रोग बाह्य घटकांमुळे होतो, उदाहरणार्थ, औषधे (प्रतिजैविक, टी-ट्यूबरक्युलोसिस औषधे, सल्फोनमाईड्स, विरोधी दाहक औषधे आणि इतर) च्या दीर्घकाळापर्यंत वापर.

ऍप्लॅस्टिक अॅनेमिया पारा वाफ, पेट्रोलियम उत्पादने, बेंझीनच्या संयुगे, तसेच रेडिएशन एक्सपोजरमुळे दीर्घकाळ इनहेलेशनसह प्रगती करतो.

काही परिस्थितीमध्ये शरीरात संक्रमित प्रक्रिया विकसित करण्याशी संबंधित असतात, रोगप्रतिकारक आणि अंतःस्रावी यंत्रणेच्या कार्यामध्ये विविध विकार असतात.

उपरोक्त वर्णित कारणांमुळे रोगाचे अधिग्रहण केलेले स्वरूप समजले जाते.

रोगाचा आनुवंशिक स्वभाव अनेक प्रजातींमध्ये स्वतः प्रकट होतो.

एरिथ्रोसाइट निर्मितीचे सामान्य जखम असलेल्या विकासातील जन्मजात विकृतींची उपस्थिती किंवा अनुपस्थितीत हा रोग भिन्न असू शकतो. निवडक पॅथॉलॉजीसह अशक्तपणा देखील आहे.

लक्षणे स्थिती प्रकारावर अवलंबून असतात.

ऍनीमिया फॅंकोनीची लक्षणे लवकर बालपणीच्या काळात आढळतात. जन्मजात विसंगती हाड टिश्यूच्या विकासातील गंभीर दोषांमुळे (हातावर आडवा ओढता येणारी अपूर्ण संख्या, इत्यादी) द्वारे व्यक्त केले जातात. एकत्रितपणे, सर्दी होण्याची सामान्य कमजोरी, डोकेदुखी, संवेदनशीलता असते. रक्ताची चाचणी एखादे उन्नत ईएसआर दाखवते . थोडक्यात, ही परिस्थिती अठरा वर्षे टिकते आणि अपघाती संसर्ग किंवा रक्तस्त्राव परिणामी घातक परिणामांसह समाप्त होते.

इस्ट्रॉन-डेमेशिकच्या अशक्तपणामुळे, कोणतेही जन्मजात विकार नसतात. हा रोग अत्यंत दुर्मिळ आहे.

डायमंड-ब्लॅकफांग अशक्तपणा, डोळे आणि सापळ्याचे विकृती दुर्मिळ प्रकरणांमध्ये दुर्मिळ असतात. या स्थितीची वारंवार लक्षणे मावशीचा रंगीबेरंगी आणि मोठी प्लीहा आहे. रक्ताची चाचणी कमीत कमी हिमोग्लोबीन आणि लाल रक्त पेशी आणि ल्यूकोसाइट्सच्या प्रमाणात एक तेज वाढ दर्शवते. सराव शो म्हणून, बहुतेक रुग्णांना वीस वर्षे जगू शकत नाहीत.

प्राप्त केलेली तीव्र आजार हे विपुल प्रमाणात आतड्यांसंबंधी, मूत्रपिंडासंबंधी, अनुनासिक आणि त्वचेच्या रक्तस्त्राव द्वारे दर्शविले जाते. त्याचवेळी, ताप विकसित होतो.

काही दिवसांपर्यंत, रुग्णांना प्लेटलेट्स, ल्युकोसॅट्स आणि एरिथ्रोसाइट्सच्या एकाग्रतामध्ये एक तीव्र घट होते. परीक्षा रक्तातील सेल परिपक्वता आणि नाश प्रतिबंध निदर्शनास. मृत्यू साधारणपणे चार ते आठ आठवड्यांनंतर होतो.

सबक्यूट फॉर्म कमी तीव्र रक्तस्त्राव द्वारे दर्शविले जाते. रोग सुरू झाल्यानंतरचा जीवनकाळ तीन ते तेरा महिने होऊ शकतो.

या रोगाचा तीव्र स्वरुप धीम्या मार्गाने आहे. तो सूट दीर्घकालीन मुदती द्वारे दर्शविले जाते.

कार्यरत अधिवृक्क अपुरे असणा-या रुग्णांमध्ये, नॉर्मोसाइटेटिक नॉर्मोमोरिक ऍनीमिया सहजतेने पाळला जातो. प्लाझ्माच्या मात्रामध्ये एकाचवेळी घट झाल्यामुळे बर्याच प्रकरणांमध्ये ही स्थिती ओळखणे कठीण आहे.

हेमॅथोप्रोएटिक यकृत कार्याचा परिणाम म्हणून, मॅक्रोसाइटैटिक ऍनीमिया विकसित होतो.