डीएनए reduplication काय आहे? डीएनए उत्तर प्रक्रिया

डीएनए रेणू - क्रोमोसोम रचना स्थित आहे. एक क्रोमोसोम एकच रेणू दोन सी होणारी आहे. डीएनए Reduplication - दुसर्या थ्रेड स्वत: ची पुनरुत्पादन एक अणू नंतर माहिती हस्तांतरण आहे. सर्वोच्च आणि आरएनए दोन्ही मध्ये मूळचा आहे. हा लेख डीएनए उत्तर प्रक्रिया चर्चा केली आहे.

सर्वसाधारण माहिती आणि डीएनए संश्लेषण प्रकार

हे परमाणू पीळ सूत ओळखले जाते. तथापि, सुरु डीएनए उत्तर प्रक्रिया, तेव्हा ते dispiralized, नंतर बाजूला पावले, आणि प्रत्येक नवीन प्रत एकत्रित आहे. पूर्ण झाल्यावर दोन पूर्णपणे एकसारखे रेणू आहे, प्रत्येक एक पालक आणि मूल धागा आहे तेथे आहेत. या संश्लेषण उपांत्य पुराणमतवादी म्हणतात. डीएनए रेणू एका रंगसूत्रांचे मायोसिस व मायटोसिसच्या वेळेला स्पिंडल तंतूबरोबर संमिलित होतात ते भाग उर्वरित करताना, हलविले आहेत, आणि शेवटी या रंगसूत्रांचे मायोसिस व मायटोसिसच्या वेळेला स्पिंडल तंतूबरोबर संमिलित होतात ते भाग विभागातील प्रक्रिया सुरू होते, तेव्हा फक्त विषयांतर.

इतर प्रकारची reparative संश्लेषण म्हणतात. तो मागील एक विपरीत, कोणत्याही सेल स्टेज संबद्ध नाही, पण डीएनए नुकसान झाल्यास सुरू होते. ते खूप निसर्ग वाइड-सीमेत असाल तर, सेल अखेरीस मरण पावला. तथापि, नुकसान स्थानिक असेल तर आपण त्यांना पुनर्संचयित करू शकता. समस्या अवलंबून पुनर्संचयित किंवा एकाच वेळी डीएनए दोन सी वेगळे करणे. हे ते म्हणतात म्हणून, unscheduled संश्लेषण बराच वेळ लागू नाही आणि ऊर्जा भरपूर आवश्यकता नाही.
पण डीएनए एक reduplication आहे, तेव्हा ऊर्जा, साहित्य भरपूर खर्च, आपल्या घड्याळाकडे लांबी मारली.
Reduplication तीन कालावधीत विभागली आहे:

• दीक्षा;
• विस्तार;
• संपुष्टात आणले.

आम्हाला डीएनए उत्तर क्रम विचार करू या.

दीक्षा

मानवी डीएनए - बेस जोड्या लाखो काही दहापट (प्राणी ते फक्त एक लाख नऊ संख्या). डीएनए reduplication अनेक ठिकाणी खालील कारणांमुळे साखळी सुरू होते. आरएनए मध्ये नक्कल करणे येते एकाच वेळी सुमारे, पण डीएनए संश्लेषण निवडलेल्या स्थानांपैकी काही निलंबित करण्यात आले आहे. म्हणून, जनुक अभिव्यक्ती आणि तुकडे केले नाही आहे की सेल्युलर क्रियाकलाप समर्थन करण्यासाठी पेशी पेशीच्या केंद्राभोवती असणारा जीवद्रवाचा भाग मध्ये गोळा पदार्थ एक पुरेशी रक्कम अशी एक प्रक्रिया. हे लक्षात घेता, प्रक्रिया शक्य तितक्या लवकर यावी. या काळात प्रसारित चालते, आणि नक्कल आयोजित नाही. विशिष्ट nucleotide क्रम लहान भागात - अभ्यास डीएनए reduplication अनेक हजार गुण एकदा येतो की दर्शविले आहेत. ते वळण डीएनए उत्तर इतर enzymes सामील विशेष इनिशिएटर प्रथिने, सामील आहेत.

एकत्रित आहे डीएनए तुकडा एक replicon म्हणतात. हे प्रारंभ पासून सुरू होते आणि सजीवांच्या शरीरात निर्मार्ण होणारे द्रव्य उत्तर बंद असता संपते. Replicon स्वयंचलित आहे, आणि त्याच्या स्वत: च्या सॉफ्टवेअर संपूर्ण प्रक्रिया जावे.
प्रक्रिया एकाच वेळी सर्व गुण पासून सुरू करू शकत नाही, कुठेतरी आधी, कुठेतरी सुरू - नंतर; तो एक किंवा दोन उलट दिशा मध्ये जागा घेऊ शकता. कार्यक्रम तेव्हा प्रतिमा खालील क्रमाने घडणे:

• उत्तर फॉर्क्स;
• आरएनए धर्मशिक्षणाचे पहिले पुस्तक.

उत्तर काटा

हा भाग डिस्कनेक्ट केला सुताचा मध्ये एकत्रित आहेत ज्यात डीएनए deoxyribonucleic filaments एक प्रक्रिया प्रस्तुत. अशा प्रकारे उत्तर डोळा तथाकथित तयार प्लग करा. प्रक्रिया क्रिया अनेक अगोदर आहे:

• एक nucleosome मध्ये histones संबंधात सुटका - अशा डीएनए उत्तर methylation, acetylation, आणि phosphorylation म्हणून enzymes त्यांच्या प्रकाशन सुविधा की त्यांच्या सकारात्मक शुल्क गमावू प्रथिने परिणाम रासायनिक प्रतिक्रियांचे निर्मिती;
• despiralization - unwinding थ्रेड पुढील लिबरेशन आवश्यक आहे;
• डीएनए सी दरम्यान हायड्रोजनचे बंध तोडून;
• रेणू विविध बाजूंना त्यांच्या तफावत;
• स्थिरता SSB प्रथिने वापरून येणार्या.

आरएनए धर्मशिक्षणाचे पहिले पुस्तक

संश्लेषण डीएनए polymerase नावाचे एक सजीवांच्या शरीरात निर्मार्ण होणारे द्रव्य असतो. तथापि, तो करू शकत नाही त्याच्या स्वत: च्या प्रारंभ करण्यासाठी, त्यामुळे इतर enzymes करू - आरएनए polymerase, जे आरएनए primers म्हणतात. ते deoxyribonucleic समांतर सी मध्ये एकत्रित आहेत complementarity तत्त्व. त्यामुळे दोन्ही टोकांना दोन primers च्या आरएनए संश्लेषण दीक्षा आणि डीएनए सी असलो फाटलेल्या पाडला.

विस्तार

या काळात nucleotide व्यतिरिक्त आणि आधीच नमूद डीएनए polymerase ती ज्या आरएनए-धर्मशिक्षणाचे पहिले पुस्तक, 3 'शेवटी पासून सुरू होते. तो प्रथम द्वितीय, तृतीय nucleotide, आणि त्यामुळे वर संलग्न. नवीन थ्रेड बेस पालक साखळी जोडलेले आहेत हायड्रोजनचे बंध आहे. '- 3' हे यार्न संश्लेषण 5 मध्ये आहे, असे मानले जाते.
तो उत्तर काटा बाजूला येते जेथे, संश्लेषण सतत आणि त्याच वेळी lengthens येथे स्थान घेते. त्यामुळे हा धागा म्हणतात अग्रस्थानी किंवा आघाडीवर आहेत. ती आरएनए धर्मशिक्षणाचे पहिले पुस्तक यापुढे तयार होतो.

मात्र पालक विरुद्ध नदी वर डीएनए nucleotides आरएनए धर्मशिक्षणाचे पहिले पुस्तक सामील करणे सुरू, आणि deoxyribonucleic साखळी उत्तर फाटा उलट दिशेने एकत्रित आहे. या प्रकरणात, तो विलंब झाला किंवा मागे पडली म्हणतात.

lagging नदी संश्लेषण तुकड्यांच्या येते, संश्लेषण एक ओवरनंतर भाग त्याच आरएनए धर्मशिक्षणाचे पहिले पुस्तक वापरून जवळ दुसर्या स्थानावर सुरु होते ज्यात आहे. त्यामुळे दोन विलंब साखळी तुकडा डीएनए आणि आरएनए सामील झाले आहेत. ते Okazaki तुकड्यांच्या म्हटले जाते.

मग प्रत्येक पुनरावृत्ती आहे. Okazaki तुकडा - मग तुकडा आरएनए धर्मशिक्षणाचे पहिले पुस्तक, आणि त्यावर खालील एकत्रित lagging येथे lengthened साखळी अग्रगण्य, Helix, बाजू हायड्रोजन स्फोट संवाद धागा दुसर्या वळण spliced. त्यानंतर, एक विलंब-नदी आरएनए मध्ये primers नाश केला आणि डीएनए तुकड्यांच्या मध्ये सामील झाले आहेत. त्यामुळे या सर्किट एकाच वेळी स्थान घेते:

• नवीन आरएनए धर्मशिक्षणाचे पहिले पुस्तक निर्मिती;
• Okazaki तुकड्यांच्या संश्लेषण;
• आरएनए primers नाश;
• एकाच सर्किट मध्ये पुन्हा एकत्रित केले.

समाप्ती

दोन उत्तर काटा पूर्ण नाही म्हणून, किंवा त्यांना एक अणू एक शेवट होईल प्रक्रिया जोपर्यंत आहे. बैठकीनंतर, कांटे डीएनए मुलगी सी सजीवांच्या शरीरात निर्मार्ण होणारे द्रव्य सामील आहेत. जर प्लग परमाणू शेवटी हलविले आहे तर, डीएनए reduplication विशेष enzymes वापरून संपतो.

सुधारणा

या प्रक्रियेत महत्त्वाची भूमिका नियंत्रण (किंवा दुरुस्ती) उत्तर या नियुक्त केले आहे. संश्लेषण nucleotides सर्व चार प्रकारच्या स्वीकारतो आणि डीएनए polymerase जोडी करून चौकशी आवश्यक आहेत त्या निवड करण्यात आले.

इच्छित nucleotide हायड्रोजनचे बंध तसेच टेम्पलेट डीएनए नदी समान nucleotide तयार करण्यास सक्षम असेल. शिवाय, साखर-फॉस्फेट कणा दरम्यान दोन खुर्च्या तीन गोल कड्या संबंधित विशिष्ट सतत अंतर असणे आवश्यक आहे. nucleotide या गरजा पूर्ण करीत नाही, तर कनेक्शन होणार नाही.
तो सर्किट मध्ये आणि त्यानंतरच्या nucleotide चालू करण्यापूर्वी समाविष्ट आहे नियंत्रण चालते. त्यानंतर, पाठीचा कणा saharofosfata कनेक्शन.

mutational परिवर्तनशीलता

डीएनए उत्तर यंत्रणा, अचूकता उच्च टक्केवारी असूनही नेहमी मुख्यतः म्हटले जाते filaments, मध्ये न लागणे आहे "जनुक उत्परिवर्तन." एक हजार बेस जोड्या बद्दल, reduplication म्हणतात konvariantnaya की एक चूक आहे.

तो विविध कारणांमुळे होते. उदाहरणार्थ, डीऑक्सीरायबोन्यूक्लिइक आम्लामध्ये आढळणार्या पायरिमिडीन बेसेसपैकी एक च्या nucleotides यकृतामध्ये चालणारी हायड्रालिसिस प्रक्रिया, दोन्ही संश्लेषण mutagens उपस्थिती जास्त किंवा फारच कमी एकाग्रता येथे. काही प्रकरणांमध्ये, त्रुटी इतर सुधारणा अशक्य होते मध्ये दुरुस्ती प्रक्रिया करून दुरुस्त केले जाऊ शकते.

डीएनए उत्तर प्रक्रिया आहे तेव्हा नुकसान झोप जागा प्रभावित असेल, तर एक त्रुटी गंभीर परिणाम करणार नाही. जनुक च्या Nucleotide क्रम वीण त्रुटी येऊ शकते. मग केस नाही आहे, आणि नकारात्मक परिणाम सेल मृत्यू, आणि संपूर्ण अवयवयुक्त परिपूर्ण च्या मृत्यू होऊ शकतात. तसेच लक्षात भरले पाहिजे जनुक उत्परिवर्तन mutational परिवर्तनशीलता, लवचिकपणा च्या जनुक पूल करते आधारित आहेत.

methylation

वेळ methylation साखळ्या येते संश्लेषण, किंवा लगेच वेळी. तो एक व्यक्ती गुणसुत्र तयार जनुक नक्कल नियमन करण्यासाठी ही प्रक्रिया आवश्यक आहे, असे म्हटले जाते. या प्रक्रियेत डीएनए जीवाणू enzymes कापून त्याचा संरक्षण करते.